О внесении изменений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 20 августа 2021 года № ҚР ДСМ-88 «Об определении перечня лекарственных средств и медицинских изделий, закупаемых у единого дистрибьютора».
ПРИКАЗЫВАЮ:
1. Внести в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 20 августа 2021 года № ҚР ДСМ-88 «Об определении перечня лекарственных средств и медицинских изделий, закупаемых у единого дистрибьютора» (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 24078) следующие изменения:
в перечне лекарственных средств, закупаемых у единого дистрибьютора, утвержденном приложением 1 к указанному приказу:
строку, порядковый номер 138, изложить в следующей редакции:
«
|
138. |
B02BD02 |
Фактор свертыва- ния крови VIII плазменный, для пациентов детско- го возраста с инги- биторной формой гемофилии А *** |
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения во флаконе в комплекте с растворителем и набором для введения, прошедший двойную вирус- ную инактивацию, в том числе сольвент-детергентным методом, без содержания альбумина, сахарозы и полиэтиленгликоля, с возможностью хранения при темпе- ратурах до 25˚С в течение всего срока годности, в том числе для лечения ингиби- торной формы гемофилии методом индукции иммунной толерантности |
МЕ |
»;
строки, порядковые номера 140, 141, 142 и 143 изложить в следующей редакции:
«
|
140. |
B02BD02 |
Фактор свертывания крови VIII плазменный без показания ле- чения болезни Виллебранда с ограничением применения у де- тей младшего возраста (до 12 лет) *** |
лиофилизат для приготовления раство- ра |
МЕ |
|
141. |
B02BD02 |
Фактор свертывания крови VIII плазменный без показания ле- чения болезни Виллебранда *** |
лиофилизат для приготовления раство- ра |
МЕ |
|
142. |
B02BD02 |
Фактор свертывания крови VIII рекомбинантный с возможно- стью применения у детей до 12 лет *** |
порошок лиофилизированный для инъекций/лиофилизат для приготовле- ния раствора для инъекций |
ME |
|
143. |
B02BD02 |
Фактор свертывания крови VIII рекомбинантный *** |
порошок лиофилизированный для инъекций/лиофилизат для приготовле- ния раствора для инъекций |
МЕ |
»;
строку, порядковый номер 318, изложить в следующей редакции:
«
|
318. |
H01AC01 |
Соматропин **** |
раствор для инъекций/ порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций |
мг |
»;
строки, порядковые номера 319, 320, 321, 775 и 811 исключить; сноску:
«* К таблетке относятся: таблетка, таблетка, покрытая оболочкой, таблетка, покрытая пленочной оболочкой, таблетка, покрытая кишечнорастворимой оболочкой, таблетка диспергируемая, таблетка для рассасывания, таблетка шипучая, таблетка пролонгированного действия;
К таблетке пролонгированного действия относятся: таблетка пролонгированного действия, таблетка ретард, таблетка с пролонгированным высвобождением, таблетка с модифицированным высвобождением, таблетка продолжительного высвобождения, таблетка замедленного высвобождения, таблетка с контролируемым высвобождением;
К капсуле относятся: капсула, капсула твердая, капсула кишечнорастворимая, капсула пролонгированного действия;
К капсуле пролонгированного действия относятся: капсула пролонгированного действия, капсула с пролонгированным высвобождением,
капсула ретард, капсула с модифицированным высвобождением, капсула продолжительного высвобождения, капсула замедленного высвобождения, капсула с контролируемым высвобождением.
** для применения при отдельных заболеваниях.
*** поставка осуществляется в форме выпуска, в соответствии с потребностью для медицинских организаций.»
изложить в следующей редакции:
«Примечание:
* К таблетке относятся: таблетка, таблетка, покрытая оболочкой, таблетка, покрытая пленочной оболочкой, таблетка, покрытая кишечнорастворимой оболочкой, таблетка диспергируемая, таблетка для рассасывания, таблетка шипучая, таблетка пролонгированного действия;
К таблетке пролонгированного действия относятся: таблетка пролонгированного действия, таблетка ретард, таблетка с пролонгированным высвобождением, таблетка с модифицированным высвобождением, таблетка продолжительного высвобождения, таблетка замедленного высвобождения, таблетка с контролируемым высвобождением;
К капсуле относятся: капсула, капсула твердая, капсула кишечнорастворимая, капсула пролонгированного действия;
К капсуле пролонгированного действия относятся: капсула пролонгированного действия, капсула с пролонгированным высвобождением, капсула ретард, капсула с модифицированным высвобождением, капсула продолжительного высвобождения, капсула замедленного высвобождения, капсула с контролируемым высвобождением.
** для применения при отдельных заболеваниях.
*** поставка осуществляется в форме выпуска, в соответствии с потребностью для медицинских организаций.
**** закуп осуществляется в лекарственной форме и дозировке зарегистрированных лекарственных средств в Республике Казахстан, в соответствии с потребностью медицинских организаций.».
2. Департаменту лекарственной политики Министерства здравоохранения Республики Казахстан в установленном законодательством Республики Казахстан порядке обеспечить:
1) государственную регистрацию настоящего приказа в Министерстве юстиции Республики Казахстан;
2) размещение настоящего приказа на интернет-ресурсе Министерства здравоохранения Республики Казахстан после его официального опубликования;
3) в течение десяти рабочих дней после государственной регистрации настоящего приказа в Министерстве юстиции Республики Казахстан представление в Юридический департамент Министерства здравоохранения Республики Казахстан сведений об исполнении мероприятий, предусмотренных подпунктами 1) и 2) настоящего пункта.
3. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на курирующего вице-министра здравоохранения Республики Казахстан.
4. Настоящий приказ вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования.
Министр здравоохранения Республики Казахстан А. Ғиният
