Расширен перечень медицинского оборудования для участия в госзакупках стран ЕАЭС
Решением Совета ЕЭК от 25 января 2023 года № 10 внесены изменения в Правила определения страны происхождения отдельных видов товаров для целей государственных (муниципальных) закупок.
Так, приложение 1 данного решения, содержащее перечень условий, производственных и технологических операций, при выполнении которых товар считается происходящим из государства-члена Евразийского экономического союза дополнено еще 55 товарными позициями. Как сообщается на официальном ресурсе Коллегии ЕЭК, все условия и производственные операции согласованы с уполномоченными органами и бизнесом стран ЕАЭС. Данное решение Совета ЕЭК существенно расширяет возможности участия производителей стран Союза в госзакупках друг друга. Принятые условия и технологические операции позволят максимально задействовать в процессе производства мощности, созданные в государствах Союза, что немаловажно в условиях импортозамещения и релокации производств.
В части медицинского оборудования, перечень дополнен следующими позициями:
- аппаратура ультразвукового сканирования (наличие у юридического лица – налогового резидента государства-члена прав на техническую документацию и конструкторскую документацию в объеме, достаточном для производства соответствующей продукции на срок не менее 5 лет <8>; соблюдение процентной доли стоимости использованных при производстве товаров происхождения третьих стран – не более 50 процентов цены товара; наличие на территориях государств-членов сервисного центра, уполномоченного осуществлять ремонт, послепродажное и гарантийное обслуживание продукции; наличие у производителя подразделения научно-исследовательских и опытно-конструкторских работа и документального подтверждения внедрения результатов разработок в производство (наличие регистрационных удостоверений на разработанные и внедренные медицинские изделия);
- магнитно-резонансные томографы (наличие у юридического лица – налогового резидента государства-члена прав на техническую документацию и конструкторскую документацию в объеме, достаточном для производства соответствующей продукции на срок не менее 5 лет <8>; соблюдение процентной доли стоимости использованных при производстве товаров происхождения третьих стран – не более 50 процентов цены товара; наличие на территории одного из государств-членов сервисного центра, уполномоченного осуществлять ремонт, послепродажное и гарантийное обслуживание продукции; наличие у производителя подразделения научно-исследовательских и опытно-конструкторских работа и документального подтверждения внедрения результатов разработок в производство (наличие регистрационных удостоверений на разработанные и внедренные медицинские изделия));
- аппараты для ингаляционного наркоза (наличие у юридического лица – налогового резидента государства-члена прав на техническую документацию и конструкторскую документацию в объеме, достаточном для производства соответствующей продукции на срок не менее 5 лет <8>; соблюдение процентной доли стоимости материалов, использованных при производстве товара, – не более 50 процентов цены товара; наличие прав на программное обеспечение или использование при производстве печатных плат, произведенных на территориях государств-членов <9>; использование в производстве корпусных деталей, изготовленных на территориях государств-членов»);
- аппараты дыхательные реанимационные (наличие у юридического лица – налогового резидента государства-члена прав на техническую документацию и конструкторскую документацию в объеме, достаточном для производства соответствующей продукции на срок не менее 5 лет <8>; соблюдение процентной доли стоимости использованных при производстве товаров происхождения третьих стран – не более 50 процентов цены товара; наличие прав на программное обеспечение или использование при производстве печатных плат, произведенных на территориях государств-членов <9>; использование в производстве корпусных деталей, изготовленных на территориях государств-членов);
- аппараты назальной респираторной поддержки дыхания новорожденных (наличие у юридического лица – налогового резидента государства-члена прав на техническую документацию и конструкторскую документацию в объеме, достаточном для производства соответствующей продукции на срок не менее 5 лет <8>; соблюдение процентной доли стоимости использованных при производстве товаров происхождения третьих стран – не более 50 процентов цены товара; наличие прав на программное обеспечение или использование при производстве печатных плат, произведенных на территориях государств-членов <9>; использование в производстве корпусных деталей, изготовленных на территориях государств-членов»).
Изменения, предусмотренные настоящим Решением, распространяются на промышленные товары, сведения о которых не включены в евразийский реестр промышленных товаров государств – членов Евразийского экономического союза на дату вступления в силу настоящего Решения.
Решение вступает в силу по истечении 10 календарных дней с даты его официального опубликования.
Дата опубликования документа: 27 января 2023 года.
