ВОЗ предупреждает о недопустимости содержания слогов и суффиксов МНН в названиях ЛС
Как сообщается на сайте НЦ ЭЛС и МИ, в экспертную организацию поступили сообщения от Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) касательно охраны международных непатентованных наименований (МНН) и недопущения передачи коммерческих прав на МНН.
В результате конкурентного продвижения препаратов, более не охраняемых патентами, очевидна необходимость усиления охраны МНН. Многие компании регистрируют товарный знак или торговое наименование, являющиеся производным МНН и включающий общую основу МНН. Эта практика угрожает принципу публичной принадлежности МНН и затрудняет рациональное присвоение МНН родственным веществам, что в итоге снизит безопасность для пациентов вследствие привнесения путаницы в номенклатуру лекарственных препаратов.
Согласно «Руководству ВОЗ по использованию международных непатентованных наименований фармацевтических веществ» (далее – Руководство ВОЗ) торговое наименование и/или товарный знак лекарственных средств не должно содержать название МНН или слоги и суффиксы МНН, определяющие их фармакологическое родство. Аналогично, включение элементов из биохимической номенклатуры (таких как «-ферон» из интерферона или «-лейкин» из интерлейкина) в товарные знаки, находящиеся на рассмотрении, не рекомендуется, поскольку эти элементы, скорее всего, будут использоваться в качестве основ в номенклатуре МНН. Их включение в товарные знаки может препятствовать логическому развитию номенклатуры МНН. В соответствии с резолюцией WHA46.19, регистрация МНН вместе с наименованием компании полностью приемлема, если это не препятствует другим производителям прибегнуть к такому же подходу.
На основании вышеизложенного, всем держателям регистрационных удостоверений необходимо принять во внимание рекомендации, указанные в Руководстве ВОЗ при регистрации нового или действующего торгового наименования и/или товарного знака лекарственных средств.
В случае действующего торгового наименования и/или товарного знака лекарственных средств, не соответствующего рекомендациям Руководства ВОЗ, необходимо подать соответствующее внесение изменений в регистрационное удостоверение.
Более подробные сведения приводятся в документах, опубликованных на сайте экспертной организации.
