Управлением по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (FDA) одобрено применение препарата Vascepa (этилэйкозапентаеновая кислота) по новому показанию: в качестве дополнительной (вторичной) терапии для снижения риска сердечно-сосудистых событий у пациентов с повышенным уровнем триглицеридов в крови (>150 мг/дл (1,7 ммоль/л )) и установленным сердечно-сосудистым заболеванием или сахарным диабетом с наличием двух или более факторов риска развития сердечно-сосудистых заболеваний. Пациентам рекомендуется продолжать физическую активность и соблюдать здоровую диету.

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрено применение нового диагностического теста cobas vivoDx MRSA, который предназначен для выявления метициллин-устойчивого золотистого стафилококка (MRSA), который является широко распространенной причиной внутрибольничных инфекций. Диагностический тест позволяет установить факт колонизации бактериями MRSA намного быстрее, чем традиционные методы, основанные на культивировании.

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрен препарат voxelotor (вокселотор) для лечения серповидноклеточной анемии у взрослых и детей в возрасте 12 лет и старше. 

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрена новая система установки тимпаностомических трубок Tula System, которые вставляются в барабанную перепонку при рецидивирующих инфекциях уха (т.е. среднего отита) для сохранения аэрации среднего уха, предотвращения накопления жидкости в среднем ухе и продолжительного введения лекарственных веществ в среднее ухо. Tula - это первая система доставки тимпаностомических трубок, которая позволяет выполнить шунтирование барабанной полости у маленьких детей под местной анестезией в кабинете врача. Она состоит из анестезирующего средства Tymbion, тимпаностомической трубки Tusker Medical, нескольких устройств, необходимых для установки ушных трубок в барабанную перепонку. 

Корь остается эндемичной в большей части мира, ежегодно поражая более 7 млн человек и вызывая более 100 000 смертей. В результате отказов от вакцинации, число заболевших корью в мире с 2018 года увеличилось почти на 300%. Эпидемиологические исследования показывают, что корь ассоциируется с повышенной заболеваемостью и смертностью от других инфекций в течение многих лет после того, как человек переболел корью.

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрен препарат  гивосиран (givosiran) для лечения взрослых пациентов с редким наследственным заболеванием - острой печеночной порфирией. Даннное заболевание обусловлено нарушением пигментного обмена, которое сопровождается образованием и накоплением токсичных молекул порфиринов в крови и тканях. Оно проявляется нервно-психическими расстройствами, сильными болями в области живота и спины, парезами конечностей, судорогами, дыхательной недостаточностью и выделением мочи розового цвета в связи с большим количеством в ней предшественника порфиринов. Эти атаки происходят внезапно и могут привести к необратимым неврологическим повреждениям и смерти.

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрен противоэпилептический препарат ценобамат (Xcopri, SK Life Science) для лечения парциальных приступов у взрослых пациентов.

Управлением по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (FDA) одобрен препарат на основе моноклональных антител кризанлизумаб (crizanlizumab-tmca). Он предназначен для предотвращения вазоокклюзивного криза - распространенного и болезненного осложнения серповидноклеточной анемии у пациентов в возрасте 16 лет и старше.

Впервые Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрены контактные линзы MiSight, предназначенные для замедления прогрессирования миопии (близорукости) у детей в возрасте от 8 до 12 лет. Это мягкие контактные линзы для одноразового использования, которые  не предназначены для ношения в течение ночи и должны выбрасываются в конце дня.

Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) объявила о начале экспериментальной программы по преквалификации человеческого инсулина для расширения охвата лечением диабета в странах с низким и средним уровнем дохода. Данное решение обнародовано в преддверии Всемирного дня борьбы с диабетом (14 ноября) и является частью запланированного ВОЗ комплекса мер по противодействию растущему бремени диабета во всех регионах мира. По причине своей высокой стоимости инсулин доступен лишь половине из 65 миллионов нуждающихся в нем пациентов с диабетом второго типа. При этом он жизненно необходим всем, кто страдает диабетом первого типа.

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) одобрено еще одно показание для препарата балоксавира марбоксила (baloxavir marboxil), изначально зарегистрированного для лечения острого неосложненного гриппа у пациентов старше 12 лет в течение 48 часов после появления первых симптомов. Теперь его разрешено назначать людям в возрасте 12 лет и старше с высоким риском развития осложнений от гриппа.