Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрен таблетированный препарат Inqovi, сочетающий децитабин и седазуридин, для лечения взрослых пациентов с миелодиспластическими синдромами (МДС) и хроническим миеломоноцитарным лейкозом (ХММЛ). Одобрение препарата представляет собой важный шаг вперед в лечении пациентов с МДС. Ранее им приходилось посещать медицинское учреждение для внутривенной терапии, теперь они смогут получать пероральный препарат на амбулаторном уровне, что особенно важно в период пандемии COVID-19.
