Управление США по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами (FDA) планирует изучить влияние фтора, который входит в состав рецептурных лекарственных препаратов, на организм детей, а затем, по результатам данного анализа предпринять соответствующие меры, вплоть до полного их изъятия с рынка.

Қазақстанның үш ірі қаласы: Астана, Алматы және Шымкентте «НовоФорум Ново Нордиск: заманауи трендтер мен инновациялық перспективалар» ғылыми-практикалық конференциялар сериясы өтті. Аталмыш іс-шара Алматы мен Шымкентте «Қазақстанның эндокринолог дәрігерлерінің қауымдастығы» РҚБ (ҚЭДҚ РҚБ) және Астана қаласында Астана қ. эндокринологтар қоғамы ҚБ қолдауымен ұйымдастырылды. Конференцияларға Қазақстанның түкпір-түкпірінен 520 астам эндокринолог-дәрігер мен кардиолог жиналып, эндокринология қауымдастығының негізгі көшбасшылары 2-типті қант диабетін басқарудың өзекті мәселелерін талқылады. 

В Казахстане запущен пилотный проект по регистрации лекарственных средств и медицинских изделий по принципу «единого окна». Новый механизм позволяет существенно ускорить вывод продукции на рынок – весь процесс теперь занимает не более 100 рабочих дней. Проект реализуется при взаимодействии Министерства цифрового развития и Министерства здравоохранения в рамках реформ по реинжинирингу госуслуг и цифровой трансформации здравоохранения.

В Астане 23-26 апреля 2025 года прошла IV Международная научно-практическая конференция по оценке технологий здравоохранения. В рамках мероприятия ведущие эксперты, представители государственных органов, фармацевтических компаний, производителей медицинских технологий, исследовательских организаций и медицинского сообщества обсудили широчайший спектр вопросов по дальнейшему формированию и развитию системы здравоохранения Казахстана и региона. В рамках конференции Президент Ассоциации поддержки и развития фармацевтической деятельности РК Марина Дурманова озвучила доклад, посвященный вопросам доступности лекарственных средств в нашей стране.

В начале 2025 года аналитическая платформа Evaluate представила ежегодный обзор «2025 Preview: What does the year ahead hold for pharma?», в котором были изложены ключевые ожидания и прогнозы для глобальной фармацевтической отрасли.

Поднебесная не перестает удивлять прогрессом, в том числе и сфере разработки и одобрения новых фармацевтических и биотехнологических продуктов. Только в течение 2024 года Национальным Управлением Китая по контролю за медицинской продукцией (National Medical Products Administration - NMPA) одобрено огромное количество инновационных препаратов и медицинских устройств, разработанных китайскими компаниями. Среди них есть не просто новые молекулы, а препараты с новым механизмом действия.

Согласно отчету Управления США по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств (U.S. Food and Drug Administration - FDA), в 2024 году Центром оценки и исследования лекарственных средств FDA (CDER) было одобрено 50 новых препаратов для лечения широкого спектра заболеваний и состояний. Кроме того, были расширены показания для уже применяемых лекарственных средств.

Как известно, в конце ноября 2024 года Совет Евразийской экономической комиссии принял проект изменений в Правила регистрации лекарственных средств в Евразийском экономическом союзе. Внесенными изменениями в ЕАЭС вводится процедура признания по инициативе уполномоченного органа государства-члена результатов регистрации лекарств для медицинского применения, зарегистрированных в других государствах-членах. О том, какие проблемы лекарственного обеспечения будут решаться с помощью данной процедуры регистрации и для каких именно препаратов она предназначена по запросу редакции нашего издания рассказали специалисты Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан.

Интересно устроена наша жизнь, одни создают, а другие подделывают! То же самое существует и в фармацевтическом бизнесе, причем, не в малых масштабах! Целью данной статьи является описание некоторых законных способов борьбы с подделками лекарственных средств на территории Республики Узбекистан.

Согласно данным о продажах международной фармацевтической компании STADA, в Казахстане растет интерес и, соответственно, спрос на пробиотики и профилактические препараты. Так, в STADA отмечают прирост продаж препаратов магния на 52,7% в упаковках с начала 2024 года, а также пробиотиков – на 28,7% (по данным аналитической компнаии IQVIA).

Ауаның ластануы бүкіл әлемдегі қалалық агломерациялар мен өнеркәсіптік аудандардағы адамдардың денсаулығына теріс әсер етеді. Нәтижесінде респираторлық аурулардың саны үнемі өсіп келеді, сонымен бірге тиісті дәрі-дәрмектерге сұраныс артып келеді.

Загрязнение воздуха оказывает негативное влияет на здоровье людей в городских агломерациях и промышленных районах по всему миру. Как следствие, количество респираторных заболеваний неуклонно растет, а вместе с этим и спрос на соответствующие лекарственные препараты.