Современный покупатель ищет качественный и быстрый сервис. Большая конкуренция вынуждает предпринимателей искать преимущества своего бизнеса перед другими. Аптеки - не исключение.
Для оформления розничных продаж в конфигурации «1С:Аптека для Казахстана» предназначен специализированный интерфейс «Рабочее место кассира» (далее РМК). Для запуска РМК необходимо выбрать раздел Продажи – Сервис – РМК (управляемый режим).
В конфигурации «Аптека для Казахстана» поддерживается два способа ведения учета остатков:
С начала пандемии СOVID-19 люди, ошибочно полагая, что АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ препараты лечат и защищают от коронаВИРУСНОЙ инфекции, начали принимать их с профилактической целью, без соответствующих назначений врача. В результате это негативно сказывается на лечении заболеваний, при которых, к примеру, показан азитромицин. В каких же случаях назначают этот препарат и в чем его особенность?
При работе с поставщиками очень важным аспектом является контроль над исполнением поставок в срок, а также над своевременной оплатой за товар, чтобы соблюдались условия договора с заказчиком. В рамках данной статьи рассмотрим, как контролировать работу с поставщиками в разрезе оплаты и исполнительности заказа в конфигурации «1С:Аптека для Казахстана».
С целью увеличения продаж зачастую используется маркетинговый прием «сопутствующие товары» - это те товары, которые предлагаются покупателю с уже купленным товаром, которые помогают использовать товар, дополняют его, расширяют его спектр действий. Например, для лекарственного средства в ампулах сопутствующими товарами будут шприцы, вата, спирт. При покупке антибиотиков фармацевт может предложить покупателю лекарственные средства – пробиотики, для поддержания микрофлоры желудочно-кишечного тракта при использовании антибиотика. Часть сопутствующих товаров опытный продавец может знать самостоятельно, но удобнее, если программа сама подсказывает, что еще предложить покупателю при покупке товара.
Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 6 января 2021 года № ҚР ДСМ-4 утверждены правила отнесения лекарственных препаратов с учетом действующих веществ, входящих в их состав, к категориям рецептурных и безрецептурных, а также сами перечни Rx и ОТС-препаратов.
Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 6 января 2021 года № ҚР ДСМ-4 утверждены правила отнесения лекарственных препаратов с учетом действующих веществ, входящих в их состав, к категориям рецептурных и безрецептурных. Кроме того, приказом утверждены перечни Rx и ОТС-препаратов.
Выбирая аптеку, покупатель ориентируется не только на удаленность, ассортимент и качество обслуживания. Есть еще один важный фактор – конкурентная цена. Сегодня цены на товары меняются часто, и причиной тому могут быть разные факторы – инфляция, смена поставщика и т.д.
Данный материал носит исключительно информационный и образовательный характер. Он подготовлен благодаря поддержке казахстанской компании «НОБЕЛ Алматинская Фармацевтическая Фабрика»
Жизненный цикл любого лекарственного препарата начинается с разработки молекулы и оформления патента, который дает исключительные права на производство и реализацию лекарственного средства в течение определенного времени (обычно 15-20 лет). Затем лекарство проходит многочисленные исследования сначала на животных, потом - на людях. И только после того, как доказана его эффективность и безопасность, оно появляется на рынке. Такие лекарства называются оригинальными. Патентная защита позволяет фирме компенсировать средства, потраченные на разработку, различные испытания, а также финансовые затраты на разработанные ранее препараты, которые оказались неудачными, т.е. не показали ожидаемого действия.
Хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ) - широко распространенное прогрессирующее заболевание, при котором наблюдается хроническая необратимая обструкция дыхательных путей. Характерными проявлениями ХОБЛ являются одышка, кашель, отделение мокроты. Кроме того, больные предрасположены к острым респираторным заболеваниям, которые протекают у них длительно, тяжело и часто требуют госпитализации.
Согласно решению Шведского агентства по лекарственным средствам (Läkemedelsverket), с 1 июня 2020 года капсулы и таблетки, содержащие диклофенак, будут отпускаться только по рецепту врача. Основанием для принятия такого решения стали результаты исследования, проведенного в 2018 году, которые показали, что даже при приеме низких доз диклофенака (менее 100 мг / день) и сокращенного периода лечения (в течение первых 30 дней) существует повышенный риск развития фибрилляции предсердий, ишемического инсульта, сердечной недостаточности, инфаркта миокарда и смерти от сердечно-сосудистых заболеваний у мужчин и женщин всех возрастов. Повышение риска соответствовало 4 дополнительным тяжелым сердечно-сосудистым событиям на 1000 принимавших диклофенак пациентов по сравнению с не принимавшими в группе низкого риска и 40 - высокого риска (примерно половина из них - фатальные).
