Каждый из нас хочет быть уверенным в том, что принимает только качественные и безопасные лекарства. К сожалению, даже редкие случаи фальсификата на фармацевтическом рынке могут представлять серьёзную угрозу для здоровья. Подделки зачастую неотличимы от оригинальных упаковок, но внутри может оказаться что угодно - кроме настоящего лекарства. Чтобы защитить каждого жителя страны, в Казахстане активно внедряется система цифровой маркировки лекарственных препаратов. Теперь на каждой упаковке размещён уникальный код Data Matrix - своего рода «паспорт» лекарства. Он позволяет в один клик проверить подлинность препарата прямо в аптеке или дома.

Комитет по оценке рисков и фармаконадзору Европейского медицинского агентства (PRAC EMA) оценил причинно-следственную связь между применением (системной передозировкой) препаратов, содержащих нафазолин, нафазолин/сульфат цинка и риском развития тяжелых сердечно-сосудистых и/или цереброваскулярных нарушений.

Июнь стал одним из самых активных месяцев 2025 года для слияний и поглощений (M&A) в биотехнологической и фармацевтической отраслях. Компании стремились укрепить свои продуктовые портфели, получить доступ к инновационным технологиям и расширить свое присутствие на рынке.

Важнейшей составляющей системы обеспечения безопасности лекарственной терапии является пострегистрационный контроль безопасности лекарственных средств и медицинских изделий или фармаконадзор. Это неотъемлемая часть национальной системы регулирования обращения лекарственных средств, а на международном уровне - инструмент глобального контроля над рисками, связанными с лекарственной терапией.

Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 18 июня 2025 года № 394 внесены изменения в перечень лекарственных средств, подлежащих ценовому регулированию для оптовой и розничной реализации, утвержденный приказом исполняющего обязанности Министра здравоохранения Республики Казахстан от 1 декабря 2022 года № ҚР ДСМ-150.

Современные препараты для снижения веса из класса агонистов GLP-1 (например, семаглутид) эффективны, но могут приводить к значительной потере мышечной массы - до 30% от общей потери веса. Поэтому в настоящее время научно-исследовательская активность отрасли направлена на разработку препаратов для сохранения мышечной массы. Согласно прогнозам компании TD Cowen,  рынок таких препаратов к 2035 году превысит $30 млрд. А теперь, обо всем по порядку....

Департаментом Комитета медицинского и фармацевтического контроля по г. Алматы проведено совещание по вопросу предотвращения безрецептурной реализации лекарственных средств, подлежащих отпуску по рецепту.

В ходе заседания Сената Парламента РК депутатом А. Аргынбековой озвучен запрос в адрес Заместителя Премьер-Министра Республики Казахстан Кошербаева Е.Б., касающийся организации паллиативной помощи в Казахстане.

30 апреля 2025 года состоялось официальное опубликование совместного приказа Министра здравоохранения Республики Казахстан от 22 апреля 2025 года №40 и Министра цифрового развития, инноваций и аэрокосмической промышленности Республики Казахстан от 22 апреля 2025 года №169/НҚ «О проведении пилотного проекта по государственной регистрации лекарственных средств и медицинских изделий по принципу «единого окна». Этот документ положил начало пилотному проекту, направленному на оптимизацию процесса вывода препаратов на рынок. Однако нововведение пока имеет существенные недоработки.

УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» Министерства здравоохранения Республики Беларусь обратил внимание специалистов сферы здравоохранения на наличие риска индуцирования тяжелых, в том числе фатальных, аллергических реакций, напрямую связанных с необоснованным и широким назначением бета-лактамных антибиотиков группы цефалоспоринов третьего поколения, в особенности лекарственных препаратов с международным непатентованным наименованием (МНН) цефтриаксон.

В рамках Международной выставки KIHE 2025 компания MedStandard организовала специализированный семинар на тему «Современные тенденции в регистрации медицинских изделий», объединивший представителей государственных органов, отраслевых экспертов и профессионалов из четырех стран: Российской Федерации, Азербайджанской Республики, Кыргызской Республики и Республики Казахстан.

Комитет по лекарственным средствам для человека Европейского Агентства по лекарственным средствам (CHMP ЕМА) рекомендовал ограничить использование азитромицина путем сокращения перечня показаний для его применения. Данный шаг направлен на минимизацию развития устойчивости к противомикробным препаратам.