Органами прокуратуры Кызылординской области проведена проверка на предмет соблюдения законности в сфере обращения лекарственных средств. По результатам проверки установлено, что в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи более 7 тысяч жителей области не были обеспечены лекарствами. Об этом сообщает пресс-служба прокуратуры области.
Для лечения наиболее распространенных заболеваний Министерством здравоохранения РК сформирован список приоритетных лекарственных средств на основании перечня ВОЗ. Об этом сообщил директор Департамента фармацевтической и медицинской промышленности МЗ РК Аслан Кинаятович Кинаятов в рамках Международной научно-образовательной конференции «Лекарственное обеспечение и надлежащая аптечная практика».
Глава государства в своем Послании народу Казахстана «Справедливый Казахстан: закон и порядок, экономический рост, общественный оптимизм» от 2 сентября текущего года поручил создать единую государственную медицинскую информационную систему, которая обеспечит сквозной контроль и объективность данных для всех организаций здравоохранения, получающих госзаказ, независимо от их формы собственности.
В своем Послании народу Казахстана Президент Касым-Жомарт Токаев поручил обеспечить прозрачность и эффективность системы здравоохранения. О новых мерах по предотвращению фальсификаций (приписок) в системе здравоохранени в интервью телеканалу «24KZ» рассказала министр здравоохранения Акмарал Альназарова.
Четыре международных финансовых института, входящие в Арабскую координационную группу, выразили готовность инвестировать в развитие медицинской инфраструктуры Казахстана. Договоренности, как сообщает пресс-служба ведомства, достигнуты в ходе серии встреч министра здравоохранения Акмарал Альназаровой с представителями фондов на полях прошедшего в Астане круглого стола.
В соответствии со статьей 261 Кодекса Республики Казахстан от 7 июля 2020 года № 360-VI ЗРК О здоровье народа и системе здравоохранения, фармаконадзор и мониторинг безопасности, качества и эффективности медицинских изделий осуществляется субъектами здравоохранения, субъектами в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий, а также держателями регистрационных удостоверений лекарственных средств и производителями медицинских изделий, организациями по сервисному обслуживанию медицинских изделий.
Национальным центром экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий запущен сall-центр 8800 080 00 71, который предоставляет консультации и разъяснения по вопросам экспертизы и регистрации лекарственных средств в соответствии с правилами Евразийского экономического союза (ЕАЭС).
Мажилис Парламента РК одобрил в первом чтении проект закона «О защите прав потребителей» в новой редакции и сопутствующие ему поправки. Он разработан в целях совершенствования действующих способов защиты прав потребителей. Об этом сообщает пресс-служба Мажилиса Парламента РК.
Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 29 августа 2024 года №69 утверждены правила проведения расследований в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения.
3 сентября 2024 года состоялось заседание Правительства Республики Казахстан, в ходе которого вице-премьер Тамара Дуйсенова озвучила доклад о мерах по исполнению поручений Касым-Жомарта Токаева, данных в рамках Послания народу Казахстана «Справедливый Казахстан: закон и порядок, экономический рост, общественный оптимизм». Об этом сообщается на официальном интернет-ресурсе Правительства РК.
В Казахстане для развития экономики и поддержки отечественных предприятий предпринимаются определенные меры. В целях стимулирования конкурентоспособности продукции отечественных товаропроизводителей и унификации условий производства, ведется работа по созданию Единого реестра отечественных производителей. Об этом сообщает Министерство промышленности и строительства РК.
До конца 2025 года все лекарственные препараты, зарегистрированные по национальному законодательству государств-членов ЕАЭС, должны быть приведены в соответствие с требованиями и правилами Евразийского экономического союза. О том, какие процедуры для этого предусмотрены правилами ЕАЭС, сообщается на официальном интернет-ресурсе Национального центра экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий.
