Cогласно новым рекомендациям Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), чтобы расти здоровыми, детям до пяти лет необходимо меньше времени проводить перед экранами или в детских колясках и креслах, иметь более качественный сон и больше заниматься активными играми.

FDA потребовало от производителей некоторых лекарственных средств для лечения бессонницы добавить чернорамочное предупреждение (самое серьезное предупреждение FDA) на упаковку и вкладыш для потребителей, которое указывает на значительный риск развития серьезных побочных реакций на фоне их приема.

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) расширило показания для применения пангенотипичного противовирусного комбинированного препарата прямого действия Mavyret (глекапревир и пибрентасвир) компании AbbVie. Теперь его можно применять для лечения инфекций, обусловленных вирусом гепатита С шести генотипов не только у взрослых, но и у детей в возрасте от 12 до 17 лет.

Компания GlaxoSmithKline (GSK) объявила о планах по расширению производственных мощностей в Гамильтоне, штат Монтана по производству ключевых компонентов адъювантной системы, используемой в нескольких вакцинах. В развитие данной производственной площадки будет вложено 100 миллионов долларов.

22 апреля 2019 года Eli Lilly объявила о заключении соглашения с китайской специализированной фармацевтической компанией Eddingpharm о продаже прав на два антибиотика Ceclor (цефаклора моногидрат) и Vancocin (ванкомицина гидрохлорид), а также производственного предприятия в Сучжоу (Китай) по выпуску цефаклора моногидратаза $ 375 млн.

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрен первый генерик назального спрея налоксона гидрохлорида компании Teva Pharmaceuticals USA Inc. (оригинальный препарат - Наркан) Это жизненно необходимое лекарственное средство, которое может остановить или обратить вспять последствия передозировки опиоидов. Препарат предназначен для использования людьми без медицинской подготовки.

Европейский Парламент 17 апреля 2019 года окончательно одобрил новые правила о Сертификатах дополнительной защиты (SPC), нацеленные на повышение конкурентоспособности европейских компаний - производителей биоаналогичных и генерических лекарственных средств. Члены Европарламента утвердили поправки к действующему регламенту (Regulation (EC) 469/2009), предварительно согласованные с министрами ЕС, направленные на увеличение экспорта непатентованных (генерических) и биоаналогичных лекарств из ЕС в третьи страны. Регламент вводит четко сформулированное исключение - отказ от препятствования экспортному производству (export manufacturing waiver) в патентную защиту оригинального лекарства. Новые правила также включают гарантии, обеспечивающие защиту интеллектуальной собственности в ЕС и повышающие прозрачность.

К такому выводу пришли специалисты Американского онкологического общества (ACS) в Атланте (США, Джорджия) по результатам исследования, которое продолжалось 13 лет. В нем приняли участие 50 тысяч человек (жители провинции Голестан на северо-востоке Ирана, где отмечается высокий уровень рака пищевода, и где жители ежедневно выпивают в среднем 1100 мл черного чая) в возрасте от 40 до 75 лет. Исследователи вели наблюдение за состоянием здоровья участников, отмечая объем и температуру употребляемых ими напитков.

Делегаты Глобального форума по справедливым ценам и доступу к лекарствам, представляющие правительства разных стран и организации гражданского общества, призвали к большей прозрачности в формировании цен на лекарства, в частности, к большей открытости в плане затрат на их исследования и разработку, а также производство. Форум, организованный совместно с Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ) и правительством Южной Африки, был призван обеспечить глобальную платформу для откровенного обсуждения правительствами, организациями гражданского общества и фармацевтической промышленностью стратегий снижения цен на лекарства и расширения их доступности.

В новом законопроекте, разработанном Федеральным министерством здравоохранения Германии, заложена норма, в соответствии с которой фармацевты будут наделены правом проводить вакцинацию против гриппа. Безопасность пациентов будет обеспечена соответствующей подготовкой персонала аптек в этой области. Фармацевты будут компетентны в информировании о прививках и их эффективности. Они также получат подробные инструкции о том, как реагировать в случае острой аллергической реакции. Детальная образовательная программа будет разработана Институтом Роберта Коха и Институтом Пола Эрлиха. 

В США обновлены правила, регулирующие оценку безопасности и эффективности дезинфицирующих средств для рук. Правилами определен список активных ингредиентов дезинфицирующих средств для рук, предназначенных для использования без воды, которые не могут оцениваться FDA по процедуре, установленной для безрецептурных продуктов.

Компания Sanofi объявила о расширении программы экономии затрат на инсулины (Sanofi's Insulins VALyou Savings) и снижении цен на препараты инсулинов. С июня текущего года незастрахованные пациенты в США, оплачивающие терапию за счет собственных средств, смогут приобрести в месяц 10 упаковок инсулиновых шприц-ручек и/или 10-миллилитровых флаконов инсулина за 99 долларов США. При том, что цены на инсулины других производителей колеблются от 178 до 300 долларов за флакон и от 235 до 563 долларов за упаковку шприц-ручек.