Все материалы

Утверждено приложение к I-му тому I-го издания Государственной фармакопеи Узбекистана

Утверждено приложение к первому тому первого издания Государственной фармакопеи Республики Узбекистан. Об этом сообщает пресс-служба Центра безопасности фармацевтической продукции МЗ РУ.

В Кыргызстане утвержден национальный перечень жизненно важных лекарств

В Кыргызстане утвержден национальный перечень жизненно важных лекарственных средств и медицинских изделий. Соответствующее решение подписал Председатель Кабинета Министров Кыргызской Республики Акылбек Жапаров. Об этом сообщается на официальном интернет-ресурсе Кабинета министра Кыргызской Республики.

В Кыргызстане с привлечением китайских инвестиций будет построен фармзавод

В Кыргызстане (г. Кара-Балта) состоялась официальная церемония закладки капсулы, ознаменовавшая начало строительства нового фармацевтического завода ОсОО «Стандарт Фарм Групп». Об этом сообщает кыргызское издание vesti.kg.

FDA одобрен препарат для лечения болезни Альцгеймера легкой и средней степени тяжести

Управлением США по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) одобрен препарат бензгалантамин в форме таблеток пролонгированного действия, предназначенный для лечения болезни Альцгеймера легкой и средней степени тяжести.

FDA не рекомендует использовать солнцезащитный крем у детей младше 6 месяцев

Управление США по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) и Американская академия педиатрии (AAP) рекомендуют не допускать попадания прямых солнечных лучей на новорожденных и детей младше 6 месяцев. Лучшая защита от солнца для детей такого возраста - оставаться в тени. Особенно важно не давать ребенку находиться на солнце между 10:00 и 14:00, когда солнце наиболее активно и ультрафиолетовые (УФ) лучи наиболее интенсивны.

В Кыргызстане обновлен справочник лекарств, возмещаемых по льготным программам

Фонд обязательного медицинского страхования (ФОМС) с 1 июля 2024 года ввел в действие обновленный «Справочник лекарственных средств, возмещаемых по льготным программам лекарственного обеспечения», согласно которому, застрахованные граждане могут приобретать лекарства со скидкой до 50%. Об этом сообщает kg.kabar.kg.

FDA присвоило статус RMAT клеточной терапии для лечения болезни Альцгеймера

Управление США по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) присвоило статус передовой терапии регенеративной медицины (Regenerative Medicine Advanced Therapy, RMAT) препарату Lomecel-B от компании Longeveron, предназначенному для лечения легкой формы болезни Альцгеймера.

Япония намерена субсидировать производство субстанций антибиотиков

Правительство Японии в стремлении снижения значительной зависимости от Китая в плане поставок активных фармацевтических ингредиентов намерено принять меры по поддержке отечественной индустрии производства антибиотиков.

В Финляндии начинается вакцинация против птичьего гриппа людей из группы риска

В Финляндии начинается вакцинация против птичьего гриппа людей, которые наиболее подвержены потенциальной передаче данной инфекции от птиц или животных. Об этом сообщается на официальном интернет-ресурсе Министерства здравоохранения и социальных услуг этой страны.

В Австралии запрещена продажа электронных сигарет за пределами аптек

В Австралии вступили в силу новые правила, касающиеся реализации табачных изделий. В соответствии с ними, в этой стране теперь запрещена продажа электронных сигарет за пределами аптек. 

Как снизить риск инфекций при перелетах? Рекомендации специалистов

Пандемия ярко продемонстрировала существование высокого риска распространения инфекционных заболеваний при авиаперелетах. Но этот риск сохраняется даже после того, как чрезвычайная ситуация в области здравоохранения уже миновала.

Глава МЗ Узбекистана анонсировал переход на систему электронных рецептов

В ходе открытого диалога с участниками медицинской и фармацевтической отраслей исполняющий обязанности министра здравоохранения Республики Узбекистан Асилбек Худаяров анонсировал переход на систему электронных рецептов. Об этом 4 июля 2024 года сообщили СМИ Узбекистана.

Средняя стоимость вывода нового препарата на рынок США составляет $879,3 млн

Согласно результатам исследования, опубликованного в научном медицинском издании JAMA Network Open, в настоящее время средняя стоимость разработки нового препарата для рынка США с учетом неудач и капитальных затрат оценивается в 879,3 млн долларов США.

Image