Управлением по контролю качества продуктов питания и лекарственных средств США (U.S. Food and Drug Administration, FDA) расширены показания препарата Auvelity компании Axsome Therapeutics. До этого он применялся для лечения большого депрессивного расстройства, однако теперь одобрен для терапии ажитации, связанной с болезнью Альцгеймера.

Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрена первая в мире генная терапия - Otarmeni (lunsotogene parvec-cwha), предназначенная для лечения у детей и взрослых тяжелой и глубокой сенсоневральной тугоухости, связанной с молекулярно-подтвержденными биаллельными мутациями в гене OTOF. 

Компания Merck & Co. сообщила об одобрении Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) нового комбинированного препарата Idvynso для лечения ВИЧ-1-инфекции у взрослых.

В апрельском выпуске журнала The Journals of Gerontology: Series A опубликованы результаты когортного исследования, указывающие на связь между неудовлетворённой потребностью в стоматологической помощи из-за её стоимости и повышенной частотой сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ) и деменции среди лиц старшего возраста.

Согласно результатам исследования, опубликованного в научном медицинском журнале JAMA Network Open, использование комплементарной и альтернативной медицины (КАМ) вместо стандартной онкологической терапии ассоциировано со снижением выживаемости у пациенток с раком молочной железы. Об этом сообщает Drugs.com.

Как сообщает Drugs.com, 23 марта 2026 года опубликованы обновленные международные рекомендации кампании Surviving Sepsis Campaign, посвященные лечению сепсиса и септического шока у взрослых и детей. Документы представлены в журналах Critical Care Medicine и Pediatric Critical Care Medicine и отражают актуализированный подход к диагностике, терапии и ведению пациентов.

В научном журнале Journal of Antimicrobial Chemotherapy опубликованы результаты исследования нового экспресс-теста мочи, позволяющего определить чувствительность возбудителей инфекций мочевыводящих путей (ИМП) к антибиотикам менее чем за шесть часов. Разработка, созданная исследовательской группой University of Reading и коммерциализируемая компанией Astratus Limited, может изменить подход к выбору антибактериальной терапии при ИМП за счет сокращения времени диагностики.

Управлением контроля качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрена новая дозировка препарата Wegovy (семаглутид) - 7,2 мг (Wegovy HD) для лечения ожирения и долгосрочного контроля массы тела у взрослых пациентов. Решение принято в рамках пилотной программы Национальных приоритетных ваучеров (CNPV). Срок рассмотрения заявки составил 54 дня, что существенно ниже стандартных регуляторных процедур.

Управлением контроля качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрен препарат Avlayah (тивиденофусп альфа-экнм) для лечения неврологических проявлений синдрома Хантера (мукополисахаридоз II типа, МПС II). Это первое зарегистрированное средство, направленное на коррекцию нейродегенеративных осложнений данного редкого лизосомального заболевания.

Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрен препарат Foundayo (орфорглипрон), разработанный Eli Lilly and Company. 

Прием низких доз лития может быть связан с более медленным снижением вербальной памяти у пожилых пациентов с легкими когнитивными нарушениями (ЛКН) на ранней стадии болезни Альцгеймера. Такие данные представлены в пилотном исследовании, опубликованном 2 марта 2026 года в журнале JAMA Neurology.

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) потребовало внести изменения в инструкции по медицинскому применению лекарственных препаратов, содержащих комбинацию карбидопы и леводопы, включив предупреждение о риске дефицита витамина B6 (пиридоксина) и связанных с ним судорог. Решение принято по итогам анализа пострегистрационных данных системы фармаконадзора и опубликованных клинических наблюдений.