Вакцина против новой коронавирусной пневмонии COVID-19, разработкой которой занимаются команды исследователей из китайских вузов, как ожидается, войдет в фазу клинических испытаний или поступит для экстренного использования в ближайшее время. Об этом сообщил глава департамента науки и техники при Министерстве образования КНР Лэй Чаоцзы.

Компания Санофи Пастер, глобальное подразделение по производству вакцин Санофи, будет использовать опыт предыдущих разработок вакцины против тяжёлого острого респираторного синдрома «ТОРС» (SARS), что может помочь в разработке вакцины против коронавирусной инфекции COVID-19. Компания Санофи будет сотрудничать с Управлением перспективных исследований и разработок в области биомедицины (BARDA), входящим в состав Министерства здравоохранения и социального обеспечения США, расширяя тем самым давние партнерские отношения компании с управлением BARDA.

Согласно результатам популяционного когортного исследования, недавно опубликованного в журнале British Medical Journal, назначение макролидных антибиотиков в течение первого триместра беременности связано с повышенным риском возникновения серьезных пороков развития плода.

По результатам анализа имеющихся доказательств, включая данные научных публикаций и информации о побочных реакциях Комитет по оценке рисков в сфере фармаконадзора (Pharmacovigilance Risk Assessment Committee - PRAC) Европейского агентства по лекарственным средствам (European Medicines Agency - EMA) рекомендовал ограничить применение препаратов, содержащих ципротерон в дозе 10 мг более, только андрогензависимыми состояниями (гирсутизм, алопеция, угри и себорея), при которых другие варианты лечения (в том числе низкие дозы ципротерона) не дали никаких результатов. При этом как только более высокие дозы начали работать, их следует постепенно снижать до самой низкой эффективной дозы.

Комитет по лекарственным средствам для применения у человека (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) рекомендовал к одобрению препарат Rybelsus (семаглутид/semaglutide), предназначенный в качестве дополнения к диете и физическим упражнениям для лечения взрослых с плохо контролируемым диабетом 2 типа. Это первый пероральный неинсулиновый препарат из группы агонистов рецепторов глюкагоноподобного пептида (GLP-1).

Новое исследование, проведенное в Университете им. Эразма Роттердамского под руководством доктора Гарри де Конингом (Harry de Koning) и опубликованное 29 января 2020 года в Медицинском журнале Новой Англии (New England Journal of Medicine), показало, что ежегодные скрининговые обследования КТ курящих людей в настоящем и прошлом, способствуют снижению смертности от рака легких.

Поскольку это коронавирус, который обычно вызывает респираторное заболевание, ВОЗ рекомендует населению придерживаться стандартных рекомендаций по сокращению риска инфицирования себя и других людей целым рядом болезней, в том числе за счет соблюдения следующих правил:

Всемирная ассамблея здравоохранения приняла решение провозгласить 2020 год Международным годом работников сестринских и акушерских служб. Такое решение продиктовано тем, что медсестры и акушерки играют важнейшую роль в оказании услуг здравоохранения. Они посвящают свою жизнь помощи матерям и детям, делают жизненно важные прививки и дают медицинские рекомендации, ухаживают за пожилыми людьми и в целом удовлетворяют основные повседневные потребности населения в области здравоохранения.

Лекарственное средство монтелукаст является пероральным антагонистом лейкотриеновых рецепторов и применяется для лечения астмы и аллергического ринита. В настоящее время известно, что при применении монтелукаста могут возникнуть психоневрологические нежелательные реакции, которые описаны в инструкции по медицинскому применению, как возможные. Недавно выполненный обзор по безопасности монтелукаста в Европейском союзе, подтвердил известный риск развития нейропсихиатрических нежелательных реакций и установил, что величина риска не изменилась. Тем не менее, анализ данных выявил несколько случаев отсроченных психоневрологических реакций, которые были признаны как возможные нежелательные реакции на данное лекарственное средство.

Специалисты Национального института стандартов и технологии США (National Institute of Standards and Technology; NIST) представили первый в мире эталонный материал, являющийся своеобразной “мерной вилкой” для человеческого генома – механизма хранения информации о совокупности генетических черт каждого из нас. 

Комитет по лекарственным препаратам (Committee for Medicinal Products for Human Use — CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (European Medicines Agency — EMA) принял положительное заключение относительно расширения показаний к применению препарата Esmya^® (улипристала ацетат, 5 мг) для длительного приема повторными курсами в виде интермиттирующей терапии умеренных и тяжелых симптомов миомы матки.

Широко известно, что клинические исследования проводятся на ограниченном контингенте больных. При этом пациенты, участвующие в них, тщательным образом отбираются и по полу, и по состоянию здоровья, и по возрасту. Когда же препарат выходит на рынок, его начинают применять разные пациенты. Они могут страдать хроническими заболеваниями, иметь аллергию и т.д. Именно поэтому лекарственные средства даже после выхода на рынок продолжают исследоваться. Фармаконадзор, или мониторинг безопасности применения лекарственных средств, является основным методом по выявлению рисков, связанных с их использованием и сведению к минимуму любого вреда, который может быть нанесен пациенту.