Комитет по оценке рисков в сфере фармаконадзора (Pharmacovigilance Risk Assessment Committee - PRAC) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) по результатам анализа доступных на сегодняшний день сведений рекомендовал обновить информацию о безопасности заместительной гормональной терапии (ЗГТ), используемой для лечения симптомов менопаузы.

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрен рипретиниб компании Deciphera Pharmaceuticals для применения в качестве препарата четвертой линии терапии гастроинтестинальной стромальной опухоли (ГИСО). Рипретиниб является ингибитором киназы, за счет чего предотвращается рост раковых клеток. Препаратпоказан взрослым пациентам, которые ранее проходили лечение тремя или более ингибиторами киназ, включая иматиниб.

29 апреля 2020 года Американским Обществом сосудистой и интервенционной неврологии в научном журнале Strockе опубликованы рекомендации по лечению острого ишемического инсульта при окклюзии крупных сосудов во время пандемии COVID-19.

На сервере научных препринтов medRxiv.org опубликовано не рецензированное ретроспективное обсервационное исследование, отражающее обобщенный опыт применения сульфата цинка,  гидроксихлорохина и азитромицина в терапии пациентов, госпитализированных с COVID-19.

Комитет по оценке рисков Европейского медицинского агентства (PRAC EMA), после проведенного обзора и анализа базы данных нежелательных реакций Eudravigilance, данных медицинской литературы, принял решение обязать производителей тиазидных и тиазидоподобных диуретиков (моно- и комбинированных лекарственных средств) внести дополнительную информацию о риске хориоидального выпота в инструкцию по медицинскому применению.

Комитет по лекарственным средствам Европейского Медицинского Агентства (CHMP EMA) рекомендовал приостановить медицинское применение ранитидин-содержащих лекарственных средств в странах Европейского союза (ЕС), в связи с наличием в данных препаратах в небольших количествах примеси N-нитрозодиметиламина (NDMA).

Как сообщает Французское Агентство по продовольствию, охране окружающей среды и охране труда (ANSES), ряд растений, содержащихся в пищевых добавках, может повлиять на иммунную и воспалительную реакцию организма при борьбе с инфекцией COVID-19, которую вызывает коронавирус SARS-CoV-2.

Согласно новому исследованию, опубликованному в журнале Американской кардиологической ассоциации «Hypertension», высокие дозы фолиевой кислоты во время беременности увеличивают риск потенциально опасного высокого кровяного давления.

Национальный институт здоровья и качества медицинской помощи Великобритании (NICE) опубликовал краткое руководство по предупреждению и лечению у пациентов с COVID-19 острой почечной недостаточности в условиях стационара.

Командой исследователей из Учебного больничного центра Шеффилда (Великобритания), Национальной лаборатории Лос-Аламоса (США), Института вакцин Дьюка (США) разработана аналитическая система, которая помогает отслеживать новые мутации коронавируса SARS-CoV-2, в том числе те, что с наибольшей вероятностью повышают его патогенность, способность к распространению и проникновению в клетки, а также устойчивость к лечению.

Как все мы помним, в конце марта текущего года на сайте medrxiv.org был размещен препринт*, в котором выдвигалось предположение о том, что наблюдаемые различия в распространенности COVID-19 в разных странах могут объясняться не только различиями в культурных нормах, усилиях по смягчению последствий и в инфраструктуре здравоохранения, но и различной национальной политикой в ​​отношении иммунизации детей вакциной Bacillus Calmette-Guerin (BCG/БЦЖ).