Как известно, сахарный диабет, особенно при плохом контроле, увеличивает риск тяжелого течения COVID-19 и смерти от данного заболевания. Однако, как показывает исследование, проведенное в Университете Алабамы (США), риск летального исхода резко снижается у пациентов, принимающих метформин. Результаты исследования опубликованы в журнале «Frontiers in Endocrinology».

Согласно результатам исследования, опубликованного в научном журнале Американской медицинской ассоциации JAMA Network Open, главными распространителями COVID-19 являются бессимптомные носители инфекции.

Командой нейробиологов и инженеров из Университета Макмастера (Канада) разработан назальный спрей, позволяющий доставлять препараты для лечения шизофрении непосредственно в мозг, минуя другие системы организма. Такая система доставки значительно повышает эффективность лекарств, что позволяет снизить дозу мощных антипсихотических препаратов на целых три четверти для пациентов с шизофренией, биполярным расстройством и другими состояниями. 

Сердечно-сосудистые заболевания являются основной причиной смерти людей во всем мире, ежегодно унося жизни около 17 миллионов человек. Популяционный скрининг факторов риска сердечно-сосудистых заболеваний – один из механизмов, используемых в странах европейского региона для выявления и снижения бремени сердечно-сосудистых заболеваний. Тем не менее, новый доклад Сети фактических данных по вопросам здоровья (СФДЗ) ЕРБ ВОЗ, в котором обобщены данные нескольких высококачественных рандомизированных контролируемых исследований, показал, что популяционный скрининг факторов риска ССЗ не способствует снижению заболеваемости и смертности от ССЗ.

Американским обществом дерматологической хирургии (American Society for Dermatologic Surgery - ASDS) опубликовано краткое руководство по побочным реакциям на вакцину против COVID-19 у пациентов с кожными филлерами. В руководстве представлены данные Управления по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (FDA) о реакциях на мРНК-вакцину и даны рекомендации для практикующих врачей и пациентов на основе последних доступных данных.

В настоящее время в ряде стран мира уже началась кампания вакцинации против COVID-19. В стремлении вакцинировать как можно большее количество людей в условиях ограниченных поставок вакцины имеют место случаи несанкционированного изменения режима и дозирования вакцины. В связи с этим, экспертами FDA обнародовано заявление, в котором они отмечают, что введение одной дозы вакцины, увеличение временного промежутка между дозами или изменение дозы (введение половинной дозы) недопустимо. Данные, подтверждающие эффективность и безопасность таких изменений в применении вакцин отсутствуют. Более того, подобные действия подвергают значительному риску общественное здоровье, подрывая исторические усилия по вакцинации для защиты населения от COVID-19. 

Согласно недавно проведенному исследованию, новый метод очистки гентамицина, широко используемого антибиотика, снижает его ототоксичность и риск развития глухоты. Новая формула гентамицина разработана специалистами Отделения отоларингологии, хирургии головы и шеи Медицинской школы при Стэнфордском Университете в США. 

В связи с развитием исследований течения и последствий перенесенного заболевания COVID-19, в Международную классификацию болезней десятого пересмотра (МКБ-10) введены новые диагностические коды, связанные с COVID-19, которые вступят в силу 1 января 2021 года. 

Комитетом по оценке рисков Европейского медицинского агентства (PRAC EMA) выполнен обзор и анализ данных доклинических и клинических испытаний, пострегистрационного мониторинга и медицинской литературы в отношении риска развития энцефалопатии при применении цефтриаксон-содержащих лекарственных препаратов.

Отделом мониторинга нежелательных эффектов лекарственных средств Управления регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов Польши опубликована информация по безопасности метамизол-содержащих препаратов. В сообщении говорится об имеющих место редких случаях лекарственного поражения печени при применении метамизол-содержащих препаратов, в связи с чем Комитетом по оценке рисков фармаконадзора Европейского агентства по лекарственным средствам (PRAC ЕМА) был инициирован специальный обзор.