В сентябре 2023 года Центром оценки и исследований лекарственных средств FDA США был дополнен перечень нежелательных явлений, которые могут возникнуть на фоне применения препаратов с семаглутидом.

Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ) рекомендована вторая вакцина R21/Matrix-M для профилактики малярии у детей. Первая вакцина RTS,S/AS01 была рекомендована ВОЗ в 2021 году. Ожидается, что широкое внедрение этих вакцин позволит добиться значительных положительных результатов в области охраны здоровья населения.

Управлением по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) опубликовано предупредительное уведомление для медицинских работников об опасности назначения пробиотиков недоношенным детям или детям с очень низкой массой тела, так как при этом они подвергаются риску инвазивного, потенциально смертельного заболевания, вызванного бактериями или грибами, содержащимися в таких продуктах.

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрен молекулярно-генетический тест Invitae Common Heritage Cancer Panel, позволяющий обнаружить in vitro наиболее распространенные генетические мутации в 47 генах, связанных с повышенным риском развития рака молочной железы, яичников, матки, простаты и желудочно-кишечного тракта, включая желудок, толстую кишку, прямую кишку, тонкую кишку и поджелудочную железу.

Комитет по оценке риска и безопасности лекарственных средств Европейского агентства по лекарственным средствам (Pharmacovigilance Risk Assessment Committee ЕМА) включил в повестку предстоящего заседания обсуждение риска возникновения регургитации и легочной аспирации желудочного содержимого во время общей анестезии и глубокой седации, у пациентов, принимающих Wegovy, Ozempic или другие препараты класса агонистов рецепторов глюкагоноподобного пептида - GLP-1.

Согласно оценкам, артериальной гипертензией в мире страдает порядка 1,4 миллиарда человек. При этом от сердечно-сосудистых заболеваний умирает больше людей, чем от какой-либо другой причины. Более 75% случаев смерти, обусловленной сердечно-сосудистой патологией или инсультом, происходят в странах с низким и средним уровнем дохода. Важно отметить, что только у 14% пациентов обеспечивается контроль артериального давления. И это, несмотря на то, что в арсенале медицинских работников имеются экономически эффективные средства для лечения этого заболевания. 

Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) опубликовала первый доклад о разрушительном глобальном воздействии высокого артериального давления. Доклад содержит рекомендации для стран по борьбе с этим молчаливым убийцей.

Комитет по оценке рисков Европейского медицинского агентства (PRAC EMA) на основе данных экспертного отчета по безопасности лекарственных препаратов, содержащих венлафаксин, установил, что неправильное применение и передозировка венлафаксина, особенно при совместном употреблении с алкоголем, может привести к серьезным исходам.

В рамках Глобальной программы Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) по борьбе с туберкулезом создана онлайн-платформа, которая помогает пользователям найти практические советы по внедрению цифровых технологий для поддержки лечения туберкулеза во всем мире.

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрена первая вакцина для использования у беременных с целью предотвращения у младенцев заболеваний нижних дыхательных путей, вызванных респираторно-синцитиальным вирусом. Вакцина вводится однократно в мышцу и разрешена к применению на сроке беременности от 32 до 36 недель. До этого она была одобрена для профилактики заболеваний нижних дыхательных путей, вызванных респираторно-синцитиальным вирусом у лиц в возрасте 60 лет и старше.

Комитет по оценке рисков фармаконадзора Европейского Агентства по лекарственным средствам (PRAC EMA) рассматривает данные о потенциальном риске возникновения нарушений развития нервной системы у детей, зачатых от отцов, принимающих препараты вальпролиевой кислоты.

В ежемесячном медицинском журнале JAMA Network Open, издаваемом Американской медицинской ассоциацией, опубликованы результаты вторичного анализа рандомизированного клинического исследования, посвященного оценке влияния долгосрочного ежедневного приема ацетилсалициловой кислоты на частоту инсультов или внутримозговых кровотечений. Рандомизированное клиническое испытание ASPREE является первым широкомасштабным исследованием рисков и пользы ацетилсалициловой кислоты исключительно в старших возрастных группах первичной профилактики.