Все материалы

FDA: фенилэфрин, входящий в состав пероральных ОТС-препаратов, не эффективен

Консультативная группа по безрецептурным препаратам Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) сделала заключение о том, что фенилэфрин, входящий в состав безрецептурных (ОТС - over-the-counter) пероральных препаратов, не облегчает заложенность носа при простуде и аллергии в дозировке в 10 мг каждые 4 часа, которая указана в фармакопейной монографии.

ВОЗ призывает придать вопросу обеспечения здоровья для всех высший приоритет

20-22 сентября 2023 года в Нью-Йорке пройдет 78-й сессия Генеральной Ассамблеи ООН. В преддверии мероприятия, ВОЗ настоятельно призывает лидеров стран придать вопросу обеспечения здоровья для всех высший приоритет политической повестки дня и применить на практике уроки, извлеченные из пандемии COVID-19. ВОЗ выступает с данным призывом в момент, когда человечество сталкивается с многочисленными гуманитарными и климатическими кризисными ситуациями, угрожающими жизни и благополучию населения во всем мире.

По прогнозам, к 2029 году объем рынка онкопрепаратов на основе мРНК достигнет $2 млрд

С появлением методов лечения на основе мРНК в области онкологии ожидаются большие перемены. Согласно прогнозам аналитиков GlobalData, к 2029 году объем мирового рынка противораковых препаратов на основе мРНК достигнет 2 миллиардов долларов. 

В Украине планируют разрешить осуществлять профилактические прививки в аптеках

В Украине обсуждается проект нормативного документа, которым предлагается разрешить осуществлять профилактические прививки в аптеках. Проект разработан с целью повышения доступности вакцинопрофилактики для граждан Украины и улучшения охвата прививкой против инфекционных заболеваний.

НФП: в РФ назрела необходимость расширения функционала аптек

Национальная фармацевтическая палата России (НФП) направила Министру здравоохранения РФ обращение, в котором предложила создать рабочую группу по обсуждению расширения функционала аптечных организаций для решения проблемы самолечения в России. 

ВОЗ: партии фальсифицированного дефибротида выявлены в Европе и Юго-Восточной Азии

ВОЗ опубликовано предупредительное уведомление о партии фальсифицированного препарата ДЕФИТЕЛИО (дефибротида натрия), который обнаружен в Индии (апрель 2023 г.) и Турции (июль 2023 г.) и поставлялся вне регулируемых и авторизованных каналов.

У препарата для лечения ожирения семаглутида вскоре могут появиться конкуренты

На фоне успеха семаглутида другие фармацевтические гиганты также инициировали клинические исследования эффективности и безопасности своих препаратов данного класса (агонистов рецептора глюкагоноподобного пептида-1 - GLP-1) в области лечения ожирения.

Novo Nordisk переживает волну спроса на препараты для лечения диабета и снижения веса

Датский производитель фармацевтических препаратов Novo Nordisk ненадолго сместил французского ритейлера предметов роскоши LVMH с позиции самой дорогой публичной компании Европы. Однако через несколько часов LVMH снова обогнала фармацевтическую компанию. Об этом сообщает reuters.com.

Подписаны соглашения о предоставлении лицензий на технологии в области борьбы с COVID-19

В рамках Пула доступных технологий для борьбы с COVID-19 (C-TAP) – многостороннего партнерства по обмену объектами интеллектуальной собственности, знаниями и инновациями – объявлено о заключении трех лицензионных соглашений через Патентный пул лекарственных средств (ППЛС). Соглашения предусматривают выдачу нескольких лицензий для передачи ноу-хау, материалов и клинических данных, в которых нуждается целый ряд стран.

CDC сообщает, что новый вариант SARS CoV-2 BA.2.86 имеет огромное количество мутаций

Центр США по контролю и профилактике заболеваний (CDC) сообщил, что новый вариант коронавируса SARS CoV-2 BA.2.86 имеет большее количество мутаций, по сравнению с BA.2, который доминировал в начале 2022 года. BA.2.86 также имеет >35 аминокислотных изменений по сравнению с циркулирующей в последнее время линией XBB.1.5, который доминировал на протяжении большей части 2023 года.

В ЕС обсуждается возможность введения принудительного лицензирования лекарств

В настоящее время Европейской комиссией (ЕК) рассматривается возможность введения общеевропейской принудительной лицензии на лекарственные препараты, которая позволила бы признать недействительными действующие патенты на лекарства в Европейском Союзе (ЕС) в случае кризисных и чрезвычайных ситуаций. 

FDA одобрен препарат для лечения метастатического немелкоклеточного рака легкого

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) одобрен препарат пралсетиниб (pralsetinib, Gavreto, Genentech), предназначенный для лечения взрослых пациентов с метастатическим реаранжированным во время трансфекции немелкоклеточным раком легкого (NSCLC), обнаруженным с помощью одобренного FDA теста.

ВОЗ созывает первый глобальный саммит высокого уровня по народной медицине

17-18 августа 2023 года в Гандинагаре (штат Гуджарат, Индия) состоится Глобальный саммит Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) по народной медицине. Саммит организуется совместно с правительством Индии и посвящен роли народной, комплементарной и интегративной медицины в решении насущных проблем здравоохранения и достижении прогресса в области охраны здоровья и устойчивого развития во всем мире.

Image