Управлением США по контролю за качеством продуктов питания и лекарственных средств (FDA) вводится запрет на использование синтетического красного красителя FD&C Red No. 3 (эритрозин), применяемого при производстве кондитерских изделий и пероральных лекарственных препаратов.

На кыргызском фармацевтическом предприятии «Айдан Фарма» запущено производство первых пяти наименований лекарственных препаратов. Об этом сообщается на сайте Министерства здравоохранения Кыргызстана.

Препараты агонистов рецепторов глюкогонподобного пептида (GLP1) стали настоящими блокбастерами в лечении сахарного диабета, ожирения, и в целом, в борьбе с лишним весом. Более того, их применение может повлиять и на ситуацию с заболеваниями, которые являются следствием избыточной массы тела и метаболического синдрома.

Согласно исследованию, опубликованному в декабре 2024 года в журнале Health Affairs, расходы на здравоохранение в Соединенных Штатах в 2024 году увеличились, по сравнению с предыдущим годом, на 7,5% и достигли 4,9 триллиона долларов. Об этом сообщается в новостях HealthDay.

Главный хирург США Вивек Мурти опубликовал обновленные рекомендации, в которых говорится о наличии прямой связи между потреблением алкоголя и повышенным риском развития рака. Об этом сообщается на официальном интернет-ресурсе Министерства здравоохранения и социальных служб США.

20 декабря 2024 года в СЭЗ «Минск» состоялось открытие предприятия «Онко Солюшнс», которое будет заниматься производством парентеральных стерильных форм лекарственных препаратов для лечения онкологических заболеваний. Об этом сообщают белорусские и российские СМИ.

Управлением США по контролю за качеством продуктов питания и лекарственных средств (FDA) одобрен первый генерик лираглутида, препарата из класса агонистов глюкогонподобного пептида-1, предназначенного для улучшения гликемического контроля у взрослых и детей в возрасте 10 лет и старше с сахарным диабетом 2 типа в качестве дополнения к диете и физическим упражнениям. 

Управлением США по контролю за качеством продуктов питания и лекарственных средств (FDA) одобрен первый препарат для  лечения умеренного и тяжелого обструктивного апноэ сна (ОАС) у взрослых с ожирением. Им стал тирзепатид, зарегистрированный для применения по этому показанию под торговым наименованием Zepbound. Препарат рекомендуется применять в сочетании с низкокалорийной диетой и повышенной физической активностью.

Постановлением Кабинета министров Кыргызской Республики от 6 декабря 2024 года №735 утвержден Порядок ввоза на территорию Кыргызстана лекарственных средств для медицинского применения и медицинских изделий. Об этом сообщает кыргызское издание akipress.org.

Как известно, в ноябре текущего года Президентом Республики Узбекистан был подписан закон №ЗРУ-991, которым были введены меры, ужесточающие ответственность за незаконную деятельность в области народного целительства. За подробностями мы обратились к экспертам юридической фирмы «Рыскиева и Партнеры».

18 декабря 2024 года Президент Республики Узбекистан Шавкат Мирзиёев посетил инновационный кластер «Tashkent Pharma Park» и провел встречу с руководителями фармацевтических предприятий. Об этом информирует официальный интернет-ресурс Президента Узбекистана.

В открытом письме 77 лауреатов Нобелевской премии по химии, экономике, медицине и физике в период с 1975 по 2024 год «настоятельно призвали» Сенат США выступить против назначения Роберта Ф. Кеннеди-младшего министром здравоохранения и социальных служб (HHS). Об этом сообщает gxpnews.net со ссылкой на документ, который имеется в распоряжении New York Times.