Все материалы

Индия освобождает от таможенных пошлин все лекарства для лечения редких болезней

С 1 апреля 2023 года Правительство Индии полностью освободило от таможенных пошлин лекарства для лечения редких заболеваний и продукты питания, используемые для специальных медицинских целей. Данное распоряжение касается препаратов, ввозимых для личного пользования и предназначенных для лечения заболеваний, включенных в Национальную политику в отношении редких заболеваний 2021 года.

FDA впервые одобрено безрецептурное использование налоксона в форме спрея

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрено безрецептурное (OTC) использование налоксона гидрохлорида в форме спрея дозировкой 4 мг. Это первый препарат налоксона, доступный в США без рецепта врача. Налоксон - это препарат, который быстро устраняет последствия передозировки опиоидами и является стандартным средством лечения таких состояний. 

ВОЗ пересмотрела дорожную карту по определению приоритетов вакцинации от COVID-19

С учетом воздействия варианта «омикрон», высокого уровня популяционного иммунитета, достигнутого в результате инфицирования и вакцинации Стратегическая консультативная группа экспертов ВОЗ по иммунизации (СКГЭ) пересмотрела дорожную карту по определению приоритетов использования вакцин против COVID-19.

Фокус исследований компании Bayer сместится с женского здоровья на другие заболевания

Глава фармацевтического подразделения компании Bayer Стефан Ольрих заявил, что в будущем фокус ее исследований в области разработки лекарственных средств сместится с женского здоровья на неврологию, онкологию, сердечно-сосудистые, редкие заболевания и иммунологию. Тем не менее, компания продолжит работу над созданием негормонального препарата еlinzanetant, облегчающего симптомы менопаузы, в качестве одного из четырех наиболее перспективных фармацевтических продуктов, который сможет приносить до €1 млрд доходов в год.

FDA одобрен резафунгин, противогрибковый препарат нового поколения

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрен новый противогрибковый препарат резафунгин, предназначенный для лечения трудноизлечимой и часто смертельной кандидемии или инвазивного кандидоза у взрослых с ограниченными или отсутствующими альтернативными вариантами лечения.

В Кыргызстане состоялось открытие нового фармацевтического завода

18 марта 2023 года председатель Кабинета министров Кыргызстана Акылбек Жапаров ознакомился с деятельностью производственных предприятий в свободной экономической зоне «Бишкек» и принял участие в открытии фармацевтического завода. Об этом сообщила пресс-служба кабмина.

В США вышло первое руководство по переговорам с фармкомпаниями о снижении цен

Министерство здравоохранения и социальных служб США (HHS) выпустило первое руководство по переговорам с фармацевтическими компаниями о снижении цен на отдельные дорогостоящие лекарства. Руководство подробно описывает конкретные требования и параметры оценки лекарств, которые могут учитываться при переговорах, включая, помимо прочего, клиническую пользу выбранного препарата, степень, в которой он удовлетворяет неудовлетворенные медицинские потребности, и его влияние на жизнь людей. В результате переговоров люди, участвующие в программе Medicare, получат доступ к инновационным, спасающим жизнь методам лечения по цене, которая будет ниже как для них, так и для Medicare.

FDA одобрен первый препарат для лечения синдрома Ретта у взрослых и детей

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрен трофинетид - первый препарат для лечения синдрома Ретта у взрослых и детей в возрасте 2 лет и старше.

FDA одобрен первый препарат для лечения острой мигрени в форме назального спрея

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрен завегепант (zavegepant) - первый препарат для лечения острой мигрени в форме назального спрея. Данная лекарственная форма представляет пациентам доступ к потенциально быстродействующему обезболивающему средству при мигренозной головной боли. Его использование подходит пациентам, которым из-за тошноты и рвоты сложно принимать пероральное лечение.

ВОЗ выпустила рекомендации по составу вакцины против гриппа на сезон 2023-2024 годов

ВОЗ опубликовала рекомендации относительно штаммового состава вакцин для профилактики сезонного гриппа в эпидемиологическом сезоне 2023-2024 годов в Северном полушарии. Рекомендация ВОЗ по составу вакцин основана на круглогодичной работе Глобальной системы эпиднадзора за гриппом и реагирования ВОЗ. Эта информация носит прогнозный характер и предназначается для производителей вакцин, чтобы они чтобы они внесли изменения в регистрационное досье и начали производство вакцин с соответствующим штаммовым составом.

В США принимаются меры для ограничения расходов пациентов на инсулины

В 2022 году в США был принят Закон «О снижении инфляции» (Inflation Reduction Act), в котором были заложены важнейшие меры, направленные на сокращение расходов населения как на медицинское обслуживание, так и на лекарственные средства, отпускаемые по рецепту в рамках Medicare. Важно, что, в первую очередь, он ограничил цены на инсулины для участников Medicare. Однако данная мера не коснулась пациентов, которые не имеют медицинскую страховку или застрахованы в частных компаниях. Поэтому в феврале 2023 года Президент США Джо Байден призвал Конгресс ограничить расходы на инсулин до $35 в месяц для всех пациентов, а не только для участников Medicare.

FDA одобрен первый безрецептурный тест для диагностики гриппа A, B и COVID-19

Управлением по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (FDA) выдано разрешение на использование в чрезвычайных обстоятельствах первого безрецептурного (OTC) теста для диагностики инфекций, обусловленных вирусами гриппа A, B и SARS-CoV-2. Тест представляет собой одноразовый набор для домашнего тестирования самостоятельно взятого мазка из носа, который позволяет получить результаты примерно за 30 минут.

Image