Министерством здравоохранения России выдано регистрационное удостоверение на препарат патогенетической терапии с международным непатентованным наименованием нусинерсен для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА). Российский нусинерсен будет выпускаться под торговым наименованием «Лантесенс»®, а производить его будет АО «ГЕНЕРИУМ». Об этом сообщила пресс-служба компании.

3 апреля 2024 года на фармацевтическом предприятии SB Organics Limited в штате Телангана (Индия) произошел сильный пожар, причиной которого предположительно стал перегрев химического реактора из-за утечки химикатов и последующий мощный взрыв. В результате пожара здание рухнуло. Местные власти эвакуировали жителей близлежащих районов из-за опасений взрыва на еще одном реакторе.

Ежегодно финансирование сферы здравоохранения Кыргызстана растет. Об этом сообщил министр здравоохранения Алымкадыр Бейшеналиев в ходе очередного заседания Жогорку Кенеша.

Центр по контролю и профилактике заболеваний США (CDC) выпустил рекомендации для медицинских работников в связи с тревожным ростом числа случаев заболевания, обусловленного бактериальной инфекцией Neisseria meningitidis серогруппы Y.

Eвропейское Агентство по лекарственным средствам (ЕMA) рекомендовало выдать регистрационное удостоверение на комбинированный антибиотик с азтреонамом и авибактамом в составе. Он предназначен для лечения осложненных инфекций брюшной полости и мочевыводящих путей, внутрибольничной пневмонии и инфекций, вызванных некоторыми видами анаэробных грамотрицательных бактерий, устойчивых ко многим доступным в настоящее время антибиотикам.

Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) запустила новую сеть по контролю коронавируса CoViNet. Она предназначена для раннего и точного выявления, мониторинга и оценки SARS-CoV-2 и других вирсов. Об этом сообщает китайское издание Russian.News.Cn.

Компания Kobayashi Pharmaceutical объявила о смерти еще двух человек, принимавших биологически активные добавки (БАД), содержащие beni-koji - красный дрожжевой рис и предназначенные для снижения уровня холестерина. Таким образом, число погибших достигло четырех человек. Еще 106 человек госпитализированы в связи с проблемами со здоровьем, возникшими после приема добавок компании.

Управлением США по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) одобрен препарат апроцитентан в пероральной форме. Это первый и единственный низкомолеклярный двойной антагонист рецепторов эндотелина, предназначенный для лечения артериальной гипертензии у пациентов, которым на фоне приема гипотензивных средств не удается надлежащим образом контролировать артериальное давление. 

Управлением США по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) одобрена первая генная терапия (атидарсаген аутотемцел), предназначенная для лечения детей с поздней инфантильной и ранней ювенильной метахроматической лейкодистрофией.

Управление США по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) запросило 7,2 миллиарда долларов из федерального бюджета на работу в 2025 финансовом году (с 1 октября 2024 года по 30 сентября 2025 года). Это на 7,4% выше уровня финансирования в 2023-м финансовом году.

ГУ «Центр безопасности фармацевтической продукции» при Министерстве здравоохранения Республики Узбекистан опубликовало перечень продукции, которая незаконно попала на территорию Республики Узбекистан и была изъята в качестве вещественного доказательства в ходе оперативных действий, проводимых правоохранительными органами.

Согласно исследованию, представленному на ежегодном собрании Американской академии аллергии, астмы и иммунологии, состоявшемся с 23 по 26 февраля текущего года в Вашингтоне, порошкообразные формы адреналина для назального применения продемонстрировали превосходную стабильность и сопоставимое воздействие в плазме с EpiPen.