Об этом сообщает Национальное управление медицинской продукции (NMPA) Китая. Как следует из пояснений регулятора, данный факт является свидетельством того, что в стране имеется стабильная, хорошо функционирующая и комплексная система регулирования, которая может гарантировать, что производимые, импортируемые и распространяемые в Китае вакцины имеют контролируемое качество, являются безопасными и эффективными.
Исследователи из Стэнфордского университета в США открыли новый метод синтетического производства тигиланола тиглата (EBC-46), многообещающего соединения, обладающего противораковой активностью. Данное вещество представляет собой натуральный дитерпеноид, воздействующий на изоформы протеинкиназы C (ПКС), которая регулирует экспрессию генов и пролиферацию клеток.
Минздрав ввел мораторий на повышение цен на лекарственные средства, изделия медицинского назначения, медицинскую технику и медицинские услуги. Это предусмотрено письмом Минздрава №12-11/19214 от 7 октября 2022 года, сообщает БЕЛТА со ссылкой на пресс-службу министерства.
В связи с получением в сентябре 2022 года сообщений о фактах обнаружения четырех наименований некондиционной медицинской продукции в Гамбии, ВОЗ выпустила предупредительное уведомление. Речь идет о четырех препаратах: Promethazine Oral Solution (прометазин, пероральный раствор), Kofexmalin Baby Cough Syrup (детский сироп от кашля «Кофексмалин»), Makoff Baby Cough Syrup (детский сироп от кашля «Макофф») и Magrip N Cold Syrup (сироп от простуды «Магрип Н»). Заявленный на упаковке производитель – компания Maiden Pharmaceuticals Limited (Харьяна, Индия). На данный момент указанный производитель не представил ВОЗ гарантий безопасности и качества выявленных изделий.
На сайте Научного центра экспертизы лекарственных средств и медицинских технологий им. Академика Э. Габриеляна опубликован приказ Министра здравоохранения Армении №4639-А от 4 октября 2022 года "Об утверждении временного порядка подачи заявок на государственную регистрацию лекарственных для медицинского применения средств в Республике Армения".
Деменция - одна из самых серьезных проблем, связанных со здоровьем. Это состояние является седьмой по значимости причиной смерти в мире. Однако на исследования в области деменции приходится менее 1,5% от общего объема научных исследований в области здравоохранения. Между тем, комплексное решение проблемы деменции требует, чтобы исследования и инновации стали неотъемлемой частью ответных мер.
Фармакопейной Конвенцией США разработана и опубликована для публичного обсуждения монография по каннабису Cannabis Species Inflorescence. Она содержит аналитические методы, информацию об эталонных стандартах и критериях установления хемотипов каннабиса.
Европейская ассоциация производителей генериков опубликовала письмо с предупреждением о том, что производители генериков ЕС могут прекратить производство некоторых дешевых непатентованных лекарств из-за резкого роста цен на электроэнергию и призвала к пересмотру ценообразования на них. Об этом сообщается на сайте Ассоциации.
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) и Национальные институты здравоохранения (NIH) объявили о запуске программы государственно-частного партнерства, направленного на углубление понимания нейродегенеративных заболеваний, содействие разработке методов лечения бокового амиотрофического склероза (БАС) и других редких нейродегенеративных заболеваний.
В ходе виртуальной пресс-конференции, состоявшейся 14 сентября 2022 года, Генеральный директор ВОЗ Тедрос Адханом Гебрейесус заявил, что конец пандемии COVID-19 уже близок.
Президент США Джо Байден подписал указ о запуске национальной инициативы в области биотехнологии и выделении дополнительных средств на развитие биотехнологической промышленности страны. Об этом сообщает пресс-служба Белого дома.
В ходе VII Всероссийской GMP-конференции с международным участием директор ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» Владислав Шестаков сообщил, что заявка России о вступлении в Схему сотрудничества фармацевтических инспекторатов PIC/S была заморожена.
Посольство Республики Узбекистан в Республике Казахстан уведомляет участников фармацевтического рынка о том, что в соответствии с Постановлением Кабинета Министров Республики Узбекистан «О введении обязательной системы цифровой маркировки лекарственных средств и изделий медицинского назначения» с 1 сентября 2022 года лекарственные средства и изделия медицинского назначения иностранного происхождения могут завозиться (импортироваться) на территорию Узбекистана только с наличием обязательной цифровой маркировки. Об этом сообщается в официальном письме Посольства Республики Узбекистан в Республике Казахстан.
