С целью активизации процессов разработки инновационных вакцин против рака, Национальной службой здравоохранения Великобритании создана специальная платформа Cancer Vaccine Launch Pad (CVLP). Уже сейчас она помогает улучшить доступ к клиническим исследованиям персонализированных мРНК-вакцин против колоректального рака и меланомы.

Четырнадцать медицинских учреждений по всему Узбекистану будут получать бесперебойные поставки детских противораковых препаратов гарантированного качества с комплексной поддержкой от выбора до распределения, в соответствии с наилучшими стандартами оказания медицинской помощи, благодаря участию Узбекистана в Глобальной платформе доступа к детским противораковым препаратам (Глобальная платформа).

Группа Всемирного банка представила перспективный план оказания странам содействия в охвате качественными и доступными медицинскими услугами 1,5 млрд человек к 2030 году. Об этом сообщается в пресс-релизе группы.

В ходе 77-й сессии сессии Всемирной ассамблеи здравоохранения делегаты одобрили резолюцию по ускорению национальных и глобальных мер по борьбе с устойчивостью к противомикробным препаратам (УПП). Об этом сообшается на официальном информационном ресурсе организации.

На полях 77-й сессии Всемирной ассамблеи здравоохранения министр здравоохранения Кыргызской Республики Алымкадыр Бейшеналиев выступил с докладом, посвященным проблеме антибиотикорезистентности (AMР) и мерам, предпринимаемым в Кыргызстане для ее решения. Об этом сообщается на официальном информационном ресурсе Министерства здравоохранения соседнего государства.

Комитет по оценке рисков в области фармаконадзора Европейского агентства по лекарственным средствам (PRAC EMA) рекомендовал приостановить действие регистрационных удостоверений в Европейском Союзе на лекарства, содержащие 17-гидроксипрогестерона капроат (17-OHPC).

Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) опубликовала новый проект руководства, направленного на предотвращение и минимизацию загрязнения нитрозаминовыми примесями фармацевтических продуктов.

Министерством здравоохранения Литовской Республики в 2019 году был разработан специальный инструмент, позволяющий специалистам здравоохранения проверять взаимодействие назначаемых пациенту препаратов с другими лекарственными средствами. О том, как он функционирует и развивается рассказала пресс-служба ведомства. 

Управлением США по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) одобрена заявка на регистрацию (Investigational New Drug Application - IND) первой инновационной терапевтической противоопухолевой мРНК-вакцины WGc-043 биотехнологической компании WestGene, предназначенной для лечения пациентов со злокачественными новообразованиями, связанными с вирусом Эпштейна-Барра. Это означает, что данный лекарственный препарат можно испытывать на людях (данная фаза именуется «клинические исследования»).

Управлением США по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) одобрен первый и пока единственный препарат (товорафениб - Ojemda компании Day One Biopharmaceuticals) для лечения пациентов в возрасте 6 месяцев и старше с рецидивирующей или рефрактерной глиомой низкой степени злокачественности, развитие которой обусловлено мутацией V600 в гене BRAF.

Национальное агентство по безопасности лекарственных средств Франции (ANSM) сообщило о создании Реестра гибридных групп лекарственных средств и внесло в него первые препараты. Теперь у фармацевтов этой страны появится возможность заменять определенные лекарства без согласования с врачом.

23 апреля 2024 года Исполнительная руководящая группа по вопросам дефицита и безопасности лекарственных средств (MSSG) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) выпустила рекомендации для государств-членов и держателей регистрационных удостоверений по повышению надежности цепочек поставок и предотвращения нехватки критически важных лекарств.