30 января 2024 года Президент РФ подписал Федеральный закон № 1-ФЗ, которым вносятся изменения в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств».
30 января 2024 года Президент РФ подписал Федеральный закон № 1-ФЗ, которым вносятся изменения в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств».
Европейским агентством по лекарственным средствам (ЕMA) получен грант в размере десяти миллионов евро от Европейской комиссии для поддержки системы регулирования на национальном и региональном уровне в Африке, в частности, для создания Африканского агентства по лекарственным средствам (AMA) в сотрудничестве с африканскими, европейскими и международными организациями.
Генеральный фармацевтический совет Великобритании (General Pharmaceutical Council - GPhC) разработал и опубликовал для общественного обсуждения проект стандартов для главных фармацевтов (Chief Pharmacists) в обновленной редакции.
Латвия опубликовала дорожную карту по улучшению лекарственного обеспечения граждан. Она включает планируемые к внесению изменения в нормативно-правовые документы, которые будут направлены на сокращение расходов населения на рецептурные лекарства на 15–20%, что позволит снизить финансовую нагрузку и улучшить состояние здоровья и самочувствие людей.
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) обязало производителей BCMA/CD19-направленных аутологичных CAR-Т-клеточных иммунотерапевтических препаратов обновить инструкции по применению и поместить на упаковке предупреждение в черной рамке о риске возникновения Т-клеточных злокачественных новообразований после их использования.
В Узбекистане, по состоянию на начало 2024 года, действуют 88 фармацевтических компаний, 538 предприятий по оптовой реализации лекарственных средств и товаров медицинского назначения, 15 250 аптек, имеющих соответствующие лицензии. Сертификат «Надлежащей производственной практики (GMP)» имеют 39 предприятий из 88 производителей.