Постановлением Правительства РФ утверждены требования к лекарственным препаратам, которые разрешается использовать намного шире, чем указано в инструкции по их применению (офф-лейбл). Эти препараты можно выписывать по показаниям, для которых они изначально не предназначались, а также в другой дозировке и для более широкой возрастной группы пациентов. Об этом сообщает ТАСС и orgzdrav.com.

ВОЗ разработан комплекс основных мер по борьбе с устойчивостью к противомикробным препаратам (УПП). Он основан на Глобальном плане действий по борьбе с УПП и ориентирован на нужды людей в плане обеспечения справедливого и равного доступа к качественным профилактическим услугам, своевременной диагностике, соответствующему лечению и уходу при (резистентных) инфекциях, чтобы снизить воздействие УПП на пациентов с точки зрения заболеваемости и смертности.

Об этом сообщила аналитическая компания RNC PHARMA. Так, согласно представленным компанией сведениям, объём производства готовых лекарственных препаратов (ЛП) в России в 1-3 кв. 2023 г. составил 519,6 млрд руб. (в ценах отгрузки производителей, с учётом НДС), что больше на 2,3%, чем в аналогичном периоде предыдущего года. В натуральном выражении объем произведенных ЛП сократился на 4,4% до 2,95 млрд упаковок. При этом за счёт изменения дробности потребительских упаковок показатель прироста отгрузок в минимальных единицах дозирования (МЕД) стал несколько выше - относительно января-сентября 2022 г. прирост составил -1,2%. Всего за первые девять месяцев текущего года локализованные в России фармпроизводители отгрузили порядка 58,3 млрд МЕД.

Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) выпустила новую публикацию, в которой излагаются основные принципы регулирования технологий искусственного интеллекта (ИИ) в здравоохранении. В опубликованном документе подчеркивается важность экспертизы безопасности и эффективности систем на основе ИИ, своевременного обеспечения доступности соответствующих систем для нуждающихся в них людей и содействия диалогу между заинтересованными сторонами, включая разработчиков, органы регулирования, производителей, представителей сферы здравоохранения и пациентов.

EMA опубликовало подробную информацию о недавно созданном механизме солидарности, который позволяет государствам-членам ЕС поддерживать друг друга в условиях острой нехватки лекарств.

ВОЗ выпустила Перечень основных диагностических средств (EDL) 2023 г. – научно обоснованный реестр средств диагностики in vitro (ИВД). Об этом сообщается на официальном ресурсе организации.

20-21 октября 2023 года представители делегации во главе с вице-президентом Центра прогресса и развития Ирана Аббасали Ахмадианом посетила Центр безопасности фармацевтической продукции при Министерстве здравоохранения Республики Узбекистан.

Европейское агентство по лекарственным средствам опубликовало уведомление для пациентов и медицинских работников об обнаружении у дистрибьюторов ЕС и Великобритании предварительно заполненных фальсифицированных шприц-ручек препарата Ozempic® (семаглутид, 1 мг, раствор для инъекций) с ложной маркировкой.

Центр США по контролю и профилактике заболеваний (CDC) опубликовал проект рекомендации по использованию доксициклина для постконтактной профилактики бактериальных инфекций, передающихся половым путем (ИППП), поскольку он продемонстрировал эффективность в снижении заболеваемости хламидиозом, гонореей и сифилисом и представляет собой новый подход к профилактике ИППП в группах населения с повышенным риском этих инфекций.

Данное предложение отправлено в Административно-бюджетное управление Белого дома для окончательного рассмотрения.

Указом Президента Узбекской Республики от 12 октября 2023 года № УП-168 внесены изменения в Указ «О дополнительных мерах по опережающему развитию фармацевтической промышленности республики в 2022-2026 годах».

Минздрав России выдал регистрационное удостоверение на генерик оригинального семаглутида, патент на который принадлежит Novo Nordisk до 2035 года. Об этом сообщают российские специализированные издания.