Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) представила первую в историю стратегию по борьбе с менингитом - инвалидизирующим заболеванием, которое ежегодно уносит жизни сотен тысяч людей.

29 сентября 2021 года ВОЗ выпустила обновленное издание модельных списков основных лекарственных средств (ОЛС) для взрослых и детей, которые считаются необходимыми для удовлетворения основных потребностей общественного здравоохранения. Они дополнены 20-ю новыми препаратами для взрослых и 17-ю - для детей. Таким образом, количество лекарств в перечне для взрослых увеличилось до 479, а в перечне для детей - до 350. 

Компания Pfizer приступила к клиническим исследованиям фазы II / III нового экспериментального перорального противовирусного препарата PF-07321332, применяемого совместно с ритонавиром в низкой дозе для профилактики COVID-19.

Минский областной исполнительный комитет и Институт культуры и экономики Цзиньтай подписали меморандум о сотрудничестве, который предусматривает открытие евразийского центра обмена в области культуры традиционной медицины и строительство завода по производству капсул Линлань Ицин против COVID-19, состоящих из лекарственных трав.

Вопрос доступности лекарственных препаратов в период пандемии встал особенно остро. Российская фарминдустрия, столкнувшись с ограничениями, вызванными распространением COVID-19, тем не менее продолжала обеспечивать население лекарственными препаратами и даже, при необходимости, наращивала темпы производства, сохраняя бесперебойность поставок фармпродукции. Были приняты ряд законопроектов, направленных на повышение доступности лекарственных препаратов и качественной медицинской помощи. Однако не все задачи решены, не на все вопросы получены ответы. В каком направлении двигаться дальше представители законодательной и исполнительной власти, фармацевтических производителей, дистрибьюторов, ретейла, научного и пациентского сообщества обсудили 24 сентября 2021 года в рамках IX Партнеринга «Лекарства России – к междисциплинарному диалогу».

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрено программное обеспечение, специально разработанное для обнаружения на изображениях биопсийного материала предстательной железы областей, отсканированных цифровым способом, областей, вызывающих подозрение в отношении рака. Это первое подобное программное обеспечение на основе искусственного интеллекта (ИИ). Оно поможет патологоанатомам в идентификации образцов биопсии простаты с раковыми тканями, что в конечном итоге может спасти жизни людей.

Начиная с ноября текущего года Соединенные Штаты планируют снять ограничения на поездки для полностью вакцинированных против COVID-19 людей. Таким образом, Администрация Байдена откроет страну для визитов родственников, а также для деловых поездок представителей бизнеса. Люди, прошедшие полный курс вакцинации, при въезде в США должны будут предоставить доказательство вакцинации и отрицательный результат теста на COVID-19, проведенный в течение трех дней до приезда в США.

Биофармацевтическая компания AbbVie объявила о сотрудничестве с Regenxbio в области разработки и продвижения генной терапии RGX-314 для лечения неоваскулярной возрастной дегенерации желтого пятна, диабетической ретинопатии и других хронических заболеваний сетчатки. Экспериментальная терапия применяется однократно. RGX-314 включает вектор NAV AAV8, содержащий ген, кодирующий фрагмент моноклонального антитела, которое способно нейтрализовать активность фактора роста эндотелия сосудов (VEGF), препятствуя образованию новых кровеносных сосудов и накоплению жидкости в сетчатке.

Результаты популяционного ретроспективного кагорного исследования, опубликованного в JAMA Network Open, показали, что частое употребление алкоголя в небольших дозах может быть более опасным с точки зрения риска развития рака органов желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), чем потребление большего количества алкоголя с небольшой частотой.

Индийская компания Zydus Cadila объявила о предоставлении Управлением по контролю за оборотом лекарственных средств Индии (Drugs Controller General of India - DCGI) разрешения на использование в чрезвычайной ситуации (Emergency Use Authorization - EUA) первой в мире плазмидной ДНК-вакцины от COVID-19 - ZyCoV-D.

Информационное агентство CNN проанализировало платежные документы государственных медицинских страховых компаний Medicare и Medicaid. Анализ показал, что в США средняя стоимость госпитализации пациента с COVID-19, застрахованного по программе Medicare, сроком на 9,2 дней составляет 21 752 доллара. При увеличении сроков госпитализации до 17 дней и возникновении потребности в ИВЛ стоимость лечения возрастает в среднем до 49 441 долларов. Между тем, каждая доза вакцины Moderna или Pfizer / BioNTech обходится Medicare в 40 долларов. При этом дополнительно выплачивается 35 долларов, если мобильная бригада выезжает на дом для введения вакцины.