Все материалы

Лучшие диеты 2023 года по мнению экспертов: опубликован обновленный рейтинг

Ежегодно американское новостное издание US News & World Report составляет и публикует рейтинг лучших диет мира. В этом году в его составлении приняло участие 33 лицензированных диетолога. Они провели углубленный опрос, в ходе которого оценили 24 диеты с точки зрения краткосрочной и долгосрочной потери веса. Кроме того, они изучили и другие важные аспекты, например, легко ли соблюдать конкретную диету, насколько она соответствует современным стандартам питания, может ли быть полезной в профилактике диабета и сердечно-сосудистых заболеваний, влиять на здоровье костей и суставов, а также на процесс воспаления.

Лучшие диеты 2023 года по мнению экспертов: опубликован обновленный рейтинг

Рынок препаратов для лечения легочной гипертензии к 2029 году может достигнуть $7,5 млрд

Согласно прогнозам аналитической компании GlobalData, объем продаж препаратов для лечения легочной артериальной гипертензии на семи основных мировых рынках* может увеличиться с 4,6 млрд долларов США в 2019 году до 7,5 млрд долларов США в 2029 году при совокупном среднегодовом приросте (CAGR) в 5%.

Рынок препаратов для лечения легочной гипертензии к 2029 году может достигнуть $7,5 млрд

К 2032 году рынок лекарств для лечения болезни Альцгеймера достигнет 6,8 млрд долларов

Согласно отчету Future Market Insights (FMI), по итогам 2022 года объем мирового рынка препаратов для лечения болезни Альцгеймера составил 2,8 миллиарда долларов. При этом лидирующие позиции по доле в объеме продаж занимали ингибиторы холинэстеразы (препараты донепезила, ривастигмина, галантамина). 

К 2032 году рынок лекарств для лечения болезни Альцгеймера достигнет 6,8 млрд долларов

Китай принял решение приостановить экспорт парацетамола и ибупрофена

В результате сильного роста заболеваемости COVID-19 в Китае резко увеличился внутренний спрос на препараты, содержащие парацетамол и ибупрофен. Страна стремится удовлетворить его, поэтому впервые было принято беспрецедентное решение - приостановить экспорт этих лекарств.

Китай принял решение приостановить экспорт парацетамола и ибупрофена

ВОЗ призвала страны к тщательной проверке метотрексат-содержащих препаратов

Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) выпустила информационный бюллетень, в котором призвала страны к тщательной проверке качества метотрексат-содержащих препаратов. Данная мера связана с обнаружением в Йемене и Ливане партии MTI2101BAQ препарата Methotrex (метотрексат), флаконы по 50 мг, загрязненного синегнойной палочкой.

ВОЗ призвала страны к тщательной проверке метотрексат-содержащих препаратов

РФ разрешила ввоз лекарств в неруссифицированной упаковке до 31 декабря 2024 года

В России внесены изменения в Федеральный закон от 12 апреля 2010 года №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», которыми продлевается возможность ввоза в страну лекарственных препаратов в неруссифицированной упаковке до 31 декабря 2024 года. Документ опубликован на официальном портале правовой информации. Об этом сообщает medvestnik.ru.

РФ разрешила ввоз лекарств в неруссифицированной упаковке до 31 декабря 2024 года

С 1 января 2023 года в Кыргызстане планируют начать поэтапное внедрение прослеживаемости ЛС

Министерством здравоохранения Кыргызстана для общественного обсуждения опубликован проект постановления Кабинета Министров КР «О внедрении системы прослеживаемости лекарственных средств в КР». Проектом предлагается с 1 января 2023 года начать в Кыргызстане поэтапное внедрение системы прослеживаемости лекарственных средств, производимых, ввозимых и реализуемых на территории КР. 

С 1 января 2023 года в Кыргызстане планируют начать поэтапное внедрение прослеживаемости ЛС

FDA одобрена генная терапия неинвазивного рака мочевого пузыря высокого риска

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США одобрен препарат адстиладрин (nadofaragene firadenovec-vncg), предназначенный для лечения взрослых пациентов с неинвазивным раком мочевого пузыря высокого риска, резистентным к БЦЖ.

FDA одобрена генная терапия неинвазивного рака мочевого пузыря высокого риска

Рынок услуг по производству клеточной и генной терапии к 2026 году вырастет до $13,8 млрд

Такой прогноз озвучили аналитики исследовательской компании ResearchAndMarkets. Согласно ему, мировой рынок услуг по производству клеточной и генной терапии увеличится с 7,7 млрд долларов в 2021 году до 13,8 млрд долларов в 2026 году. При этом среднегодовой темп прироста (compound annual growth rates - CAGR) в стоимостном выражении составит 12,4%.

Рынок услуг по производству клеточной и генной терапии к 2026 году вырастет до $13,8 млрд

Глобальный рынок синтезированных олигонуклеотидов к 2027 году достигнет $16,7 млрд

Согласно прогнозам аналитиков исследовательской компании ResearchAndMarkets, в ближайшие 5 лет глобальный рынок синтезированных олигонуклеотидов ежегодно будет прирастать на 16,8% и с 7,7 млрд долларов в 2022 году к 2027 году достигнет 16,7 млрд долларов. Этому будет способствовать появление терапевтических продуктов на их основе в области онкологии, которые в данное время находятся на этапе клинических испытаний.

Глобальный рынок синтезированных олигонуклеотидов к 2027 году достигнет $16,7 млрд

Распространенность устойчивых к антибиотикам бактериальных инфекций растет - ВОЗ

Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ) опубликован пятый доклад Глобальной системы наблюдения за устойчивостью к противомикробным препаратам и их использованием (GLASS), в котором представлены результаты анализа показателей устойчивости к противомикробным препаратам (УПП), полученных из 87 стран в 2020 году.

Распространенность устойчивых к антибиотикам бактериальных инфекций растет - ВОЗ

Janssen подан иск на Amgen, которая планирует выпустить биоаналог блокбастера Stelara

Компанией Janssen (подразделение Johnson & Johnson) подан иск в суд на компанию Amgen. Поводом для этого послужило намерение Amgen выпустить на рынок препарат от язвенного колита - биоаналог препарата Stelara, сообщает Reuters. Истец вменяет компании Amgen нарушение двух патентов - на активный ингредиент препарата и на его использование для лечения язвенного колита.

Janssen подан иск на Amgen, которая планирует выпустить биоаналог блокбастера Stelara

FDA одобрен первый продукт фекальной микробиоты для лечения инфекции C. difficile

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрен первый продукт фекальной микробиоты. Он предназначен для профилактики рецидивов инфекции Clostridioides difficile у лиц в возрасте 18 лет и старше после лечения антибиотиками.

FDA одобрен первый продукт фекальной микробиоты для лечения инфекции C. difficile