Ежегодно американское новостное издание US News & World Report составляет и публикует рейтинг лучших диет мира. В этом году в его составлении приняло участие 33 лицензированных диетолога. Они провели углубленный опрос, в ходе которого оценили 24 диеты с точки зрения краткосрочной и долгосрочной потери веса. Кроме того, они изучили и другие важные аспекты, например, легко ли соблюдать конкретную диету, насколько она соответствует современным стандартам питания, может ли быть полезной в профилактике диабета и сердечно-сосудистых заболеваний, влиять на здоровье костей и суставов, а также на процесс воспаления.
Все материалы
Согласно прогнозам аналитической компании GlobalData, объем продаж препаратов для лечения легочной артериальной гипертензии на семи основных мировых рынках* может увеличиться с 4,6 млрд долларов США в 2019 году до 7,5 млрд долларов США в 2029 году при совокупном среднегодовом приросте (CAGR) в 5%.
Согласно отчету Future Market Insights (FMI), по итогам 2022 года объем мирового рынка препаратов для лечения болезни Альцгеймера составил 2,8 миллиарда долларов. При этом лидирующие позиции по доле в объеме продаж занимали ингибиторы холинэстеразы (препараты донепезила, ривастигмина, галантамина).
В результате сильного роста заболеваемости COVID-19 в Китае резко увеличился внутренний спрос на препараты, содержащие парацетамол и ибупрофен. Страна стремится удовлетворить его, поэтому впервые было принято беспрецедентное решение - приостановить экспорт этих лекарств.
Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) выпустила информационный бюллетень, в котором призвала страны к тщательной проверке качества метотрексат-содержащих препаратов. Данная мера связана с обнаружением в Йемене и Ливане партии MTI2101BAQ препарата Methotrex (метотрексат), флаконы по 50 мг, загрязненного синегнойной палочкой.
В России внесены изменения в Федеральный закон от 12 апреля 2010 года №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», которыми продлевается возможность ввоза в страну лекарственных препаратов в неруссифицированной упаковке до 31 декабря 2024 года. Документ опубликован на официальном портале правовой информации. Об этом сообщает medvestnik.ru.
Министерством здравоохранения Кыргызстана для общественного обсуждения опубликован проект постановления Кабинета Министров КР «О внедрении системы прослеживаемости лекарственных средств в КР». Проектом предлагается с 1 января 2023 года начать в Кыргызстане поэтапное внедрение системы прослеживаемости лекарственных средств, производимых, ввозимых и реализуемых на территории КР.
Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США одобрен препарат адстиладрин (nadofaragene firadenovec-vncg), предназначенный для лечения взрослых пациентов с неинвазивным раком мочевого пузыря высокого риска, резистентным к БЦЖ.
Такой прогноз озвучили аналитики исследовательской компании ResearchAndMarkets. Согласно ему, мировой рынок услуг по производству клеточной и генной терапии увеличится с 7,7 млрд долларов в 2021 году до 13,8 млрд долларов в 2026 году. При этом среднегодовой темп прироста (compound annual growth rates - CAGR) в стоимостном выражении составит 12,4%.
Согласно прогнозам аналитиков исследовательской компании ResearchAndMarkets, в ближайшие 5 лет глобальный рынок синтезированных олигонуклеотидов ежегодно будет прирастать на 16,8% и с 7,7 млрд долларов в 2022 году к 2027 году достигнет 16,7 млрд долларов. Этому будет способствовать появление терапевтических продуктов на их основе в области онкологии, которые в данное время находятся на этапе клинических испытаний.
Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ) опубликован пятый доклад Глобальной системы наблюдения за устойчивостью к противомикробным препаратам и их использованием (GLASS), в котором представлены результаты анализа показателей устойчивости к противомикробным препаратам (УПП), полученных из 87 стран в 2020 году.
Компанией Janssen (подразделение Johnson & Johnson) подан иск в суд на компанию Amgen. Поводом для этого послужило намерение Amgen выпустить на рынок препарат от язвенного колита - биоаналог препарата Stelara, сообщает Reuters. Истец вменяет компании Amgen нарушение двух патентов - на активный ингредиент препарата и на его использование для лечения язвенного колита.
Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрен первый продукт фекальной микробиоты. Он предназначен для профилактики рецидивов инфекции Clostridioides difficile у лиц в возрасте 18 лет и старше после лечения антибиотиками.
- К 2028 году объем продаж невакцинных препаратов на основе мРНК достигнет $2 млрд
- FDA одобрена первая генная терапия для лечения взрослых с гемофилией B
- ВОЗ намерена обязать фармкомпании раскрывать условия контрактов при пандемиях
- ВОЗ обновлено руководство по разработке и оценке биоподобных препаратов