Компания Pfizer приступила к клиническим исследованиям фазы II / III нового экспериментального перорального противовирусного препарата PF-07321332, применяемого совместно с ритонавиром в низкой дозе для профилактики COVID-19.
Все материалы
Минский областной исполнительный комитет и Институт культуры и экономики Цзиньтай подписали меморандум о сотрудничестве, который предусматривает открытие евразийского центра обмена в области культуры традиционной медицины и строительство завода по производству капсул Линлань Ицин против COVID-19, состоящих из лекарственных трав.
Вопрос доступности лекарственных препаратов в период пандемии встал особенно остро. Российская фарминдустрия, столкнувшись с ограничениями, вызванными распространением COVID-19, тем не менее продолжала обеспечивать население лекарственными препаратами и даже, при необходимости, наращивала темпы производства, сохраняя бесперебойность поставок фармпродукции. Были приняты ряд законопроектов, направленных на повышение доступности лекарственных препаратов и качественной медицинской помощи. Однако не все задачи решены, не на все вопросы получены ответы. В каком направлении двигаться дальше представители законодательной и исполнительной власти, фармацевтических производителей, дистрибьюторов, ретейла, научного и пациентского сообщества обсудили 24 сентября 2021 года в рамках IX Партнеринга «Лекарства России – к междисциплинарному диалогу».
Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрено программное обеспечение, специально разработанное для обнаружения на изображениях биопсийного материала предстательной железы областей, отсканированных цифровым способом, областей, вызывающих подозрение в отношении рака. Это первое подобное программное обеспечение на основе искусственного интеллекта (ИИ). Оно поможет патологоанатомам в идентификации образцов биопсии простаты с раковыми тканями, что в конечном итоге может спасти жизни людей.
Начиная с ноября текущего года Соединенные Штаты планируют снять ограничения на поездки для полностью вакцинированных против COVID-19 людей. Таким образом, Администрация Байдена откроет страну для визитов родственников, а также для деловых поездок представителей бизнеса. Люди, прошедшие полный курс вакцинации, при въезде в США должны будут предоставить доказательство вакцинации и отрицательный результат теста на COVID-19, проведенный в течение трех дней до приезда в США.
В рамках обзора, предоставленного инвесторам во время виртуального дня R&D, биофармацевтическая компания Moderna объявила о том, что она начинает работу над созданием двух мРНК-новых комбинированных вакцин. Одна из них - мРНК-1073 - представляет собой однократно вводимую вакцину, которая предназначена для усиления иммунной защиты против СOVID-19 и сезонного гриппа. Вторая - мРНК-1365 - вакцина для детей, разработанная для борьбы с синцитиальным вирусом и метапневмовирусом человека.
Биофармацевтическая компания AbbVie объявила о сотрудничестве с Regenxbio в области разработки и продвижения генной терапии RGX-314 для лечения неоваскулярной возрастной дегенерации желтого пятна, диабетической ретинопатии и других хронических заболеваний сетчатки. Экспериментальная терапия применяется однократно. RGX-314 включает вектор NAV AAV8, содержащий ген, кодирующий фрагмент моноклонального антитела, которое способно нейтрализовать активность фактора роста эндотелия сосудов (VEGF), препятствуя образованию новых кровеносных сосудов и накоплению жидкости в сетчатке.
Результаты популяционного ретроспективного кагорного исследования, опубликованного в JAMA Network Open, показали, что частое употребление алкоголя в небольших дозах может быть более опасным с точки зрения риска развития рака органов желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), чем потребление большего количества алкоголя с небольшой частотой.
Индийская компания Zydus Cadila объявила о предоставлении Управлением по контролю за оборотом лекарственных средств Индии (Drugs Controller General of India - DCGI) разрешения на использование в чрезвычайной ситуации (Emergency Use Authorization - EUA) первой в мире плазмидной ДНК-вакцины от COVID-19 - ZyCoV-D.
Информационное агентство CNN проанализировало платежные документы государственных медицинских страховых компаний Medicare и Medicaid. Анализ показал, что в США средняя стоимость госпитализации пациента с COVID-19, застрахованного по программе Medicare, сроком на 9,2 дней составляет 21 752 доллара. При увеличении сроков госпитализации до 17 дней и возникновении потребности в ИВЛ стоимость лечения возрастает в среднем до 49 441 долларов. Между тем, каждая доза вакцины Moderna или Pfizer / BioNTech обходится Medicare в 40 долларов. При этом дополнительно выплачивается 35 долларов, если мобильная бригада выезжает на дом для введения вакцины.
FDA одобрен первый инъекционный атипичный антипсихотик (paliperidone) длительного действия для лечения шизофрении у взрослых. Препарат вводится дважды в год. После инъекции он медленно растворяется в кровотоке, что приводит к непрерывному лечению шизофрении и контролю симптомов в течение шести месяцев.
Пандемия COVID-19 наглядно демонстрирует актуальность инновационных технологий здравоохранения, которые могут помочь странам улучшать показатели здоровья населения за счет быстрых решений, реализуемых даже в условиях неразвитой инфраструктуры и недостатка ресурсов. Однако многие из представленных на рынке новых технологий слишком дороги или не пригодны для стран с низким и средним уровнем дохода.
27 августа 2021 года ВОЗ опубликовано руководство по техническим требованиям к цифровым информационным системам, разрабатываемым для документирования статуса вакцинации против COVID-19. Как поясняет ВОЗ, сертификаты/справки/паспорта вакцинации давно используются в качестве документального подтверждения факта иммунизации против различных заболеваний. В них заносится информация с ключевыми деталями, включая дату, продукт и номер партии введенной вакцины.
- Вакцина против COVID-19, разработанная Pfizer и BioNTech получила одобрение от FDA
- На этой неделе ВОЗ выпустит руководство по фармакотерапии гипертонии у взрослых
- Объем контрактного производства фармпродукции к 2027 году достигнет $120 млрд
- ВОЗ: доказательства в пользу бустерной вакцинации против COVID-19 ограниченны