Все публикации с 2013 по 2020 год
доступны по данной ССЫЛКЕ

Все материалы

Обзор клинических исследований в РФ и странах ЕАЭС за октябрь 2023 года

Анализ, проведенный компанией «Sciencefiles», показал, что в октябре 2023 года в РФ имело место увеличение количества одобренных испытаний на 3%, по сравнению с сентябрем 2023 года, и на 25%, по сравнению с октябрем 2022 года.

Воздействие УФ-лучей на работе занимает третье место среди профессиональных рисков

Согласно оценкам Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) и Международной организации труда (МОТ), почти треть случаев смерти от немеланомного рака кожи вызвана воздействием солнечных лучей на рабочем месте. Авторы исследования, представленного в журнале «Environment International», отмечают высокие и растущие показатели бремени немеланомного рака кожи среди лиц, работающих на открытом воздухе, и указывают на необходимость мер профилактики, помогающих ограничить воздействие этого вредного производственного фактора и связанную с этим смертность работников.

За 20 лет устойчивость возбудителя заболеваний пародонта к антибиотикам увеличилась

Согласно результатам исследования, опубликованным в научном журнале Antibiotics, за 20 лет частота возникновения резистентных штаммов Porphyromonas gingivalis, основного бактериального возбудителя заболеваний пародонта, увеличилась в 15 раз к клиндамицину и в 28 раз к амоксициллину. Повышенная устойчивость к антибиотикам P. gingivalis и других бактерий, вызывающих пародонтит, ставит под угрозу эффективность пародонтальной противомикробной химиотерапии.

ВОЗ выпустила обновленные рекомендации по лечению COVID-19

ВОЗ обновила руководство по лечению COVID-19. Текущие варианты вируса COVID-19, как правило, вызывают менее тяжелое заболевание, что приводит к снижению риска развития тяжелого заболевания и смерти пациентов. Поэтому в новую редакцию включены пересмотренные рекомендации лечения пациентов с нетяжелой формой COVID-19. 

FDA одобрен новый препарат для лечения ожирения и постоянного контроля веса

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрен препарат тирзепатид, который предназначен для постоянного контроля веса у взрослых людей с ожирением (индекс массы тела 30 кг/м2) или выше) или избыточным весом (индекс массы тела 27 кг/м2 и более), имеющих по крайней мере одно заболевание, связанное с лишним весом (например, артериальная гипертензия, диабет 2 типа, гиперхолестеринемия, обструктивное апноэ во сне или сердечно-сосудистые заболевания). Препарат должен использоваться только в дополнение к диете с пониженной калорийностью и повышенной физической активности. 

В ходе исследования выявлен «тревожно высокий» уровень резистентности к антибиотикам

Исследование, проведенное Сиднейским университетом и опубликованное в журнале Lancet South East Asia, выявило «тревожно высокий» уровень резистентности в странах с низким и средним уровнем дохода Юго-Восточной Азии и Тихоокеанского региона к широко назначаемым антибиотикам.

В США одобрен первый в своем классе и единственный ингибитор абсорбции фосфатов

Управлением США по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) одобрен первый в своем классе и единственный ингибитор абсорбции фосфатов тенапанор. Препарат предназначен для снижения уровня фосфора в сыворотке крови у взрослых пациентов с хронической болезнью почек (ХБП), находящихся на диализе. Он может назначаться в качестве дополнительного средства терапии пациентам с неадекватным ответом на фосфат-связывающие препараты или с непереносимостью любой дозы фосфат-связывающих препаратов.

Фото: Фармацевтическое обозрение Казахстана

Согласно прогнозам, к 2050 году смертность от инсульта увеличится на 50%

В медицинском журнале The Lancet Neurology опубликован новый доклад, подготовленный Всемирной организацией по борьбе с инсультом и Комиссией по неврологии журнала Lancet. Отчет посвящен глобальному бремени инсульта и практическим решениям, направленным на его снижение.

FDA дополнен перечень нежелательных реакций популярного препарата для похудения

В сентябре 2023 года Центром оценки и исследований лекарственных средств FDA США был дополнен перечень нежелательных явлений, которые могут возникнуть на фоне применения препаратов с семаглутидом.

ВОЗ рекомендована вторая вакцина для профилактики малярии у детей

Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ) рекомендована вторая вакцина R21/Matrix-M для профилактики малярии у детей. Первая вакцина RTS,S/AS01 была рекомендована ВОЗ в 2021 году. Ожидается, что широкое внедрение этих вакцин позволит добиться значительных положительных результатов в области охраны здоровья населения.

Пробиотики, назначаемые недоношенным детям, могут быть опасны, предупреждает FDA

Управлением по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) опубликовано предупредительное уведомление для медицинских работников об опасности назначения пробиотиков недоношенным детям или детям с очень низкой массой тела, так как при этом они подвергаются риску инвазивного, потенциально смертельного заболевания, вызванного бактериями или грибами, содержащимися в таких продуктах.

FDA одобрен ДНК-тест для выявления предрасположенности к десяткам типов рака

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрен молекулярно-генетический тест Invitae Common Heritage Cancer Panel, позволяющий обнаружить in vitro наиболее распространенные генетические мутации в 47 генах, связанных с повышенным риском развития рака молочной железы, яичников, матки, простаты и желудочно-кишечного тракта, включая желудок, толстую кишку, прямую кишку, тонкую кишку и поджелудочную железу.

PRAC EMA обсудит риск легочной аспирации при наркозе на фоне приема Wegovy и Ozempic

Комитет по оценке риска и безопасности лекарственных средств Европейского агентства по лекарственным средствам (Pharmacovigilance Risk Assessment Committee ЕМА) включил в повестку предстоящего заседания обсуждение риска возникновения регургитации и легочной аспирации желудочного содержимого во время общей анестезии и глубокой седации, у пациентов, принимающих Wegovy, Ozempic или другие препараты класса агонистов рецепторов глюкагоноподобного пептида - GLP-1.

Image