Согласно оценкам, артериальной гипертензией в мире страдает порядка 1,4 миллиарда человек. При этом от сердечно-сосудистых заболеваний умирает больше людей, чем от какой-либо другой причины. Более 75% случаев смерти, обусловленной сердечно-сосудистой патологией или инсультом, происходят в странах с низким и средним уровнем дохода. Важно отметить, что только у 14% пациентов обеспечивается контроль артериального давления. И это, несмотря на то, что в арсенале медицинских работников имеются экономически эффективные средства для лечения этого заболевания.
Все материалы
Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) опубликовала первый доклад о разрушительном глобальном воздействии высокого артериального давления. Доклад содержит рекомендации для стран по борьбе с этим молчаливым убийцей.
Комитет по оценке рисков Европейского медицинского агентства (PRAC EMA) на основе данных экспертного отчета по безопасности лекарственных препаратов, содержащих венлафаксин, установил, что неправильное применение и передозировка венлафаксина, особенно при совместном употреблении с алкоголем, может привести к серьезным исходам.
В рамках Глобальной программы Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) по борьбе с туберкулезом создана онлайн-платформа, которая помогает пользователям найти практические советы по внедрению цифровых технологий для поддержки лечения туберкулеза во всем мире.
Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрена первая вакцина для использования у беременных с целью предотвращения у младенцев заболеваний нижних дыхательных путей, вызванных респираторно-синцитиальным вирусом. Вакцина вводится однократно в мышцу и разрешена к применению на сроке беременности от 32 до 36 недель. До этого она была одобрена для профилактики заболеваний нижних дыхательных путей, вызванных респираторно-синцитиальным вирусом у лиц в возрасте 60 лет и старше.
Комитет по оценке рисков фармаконадзора Европейского Агентства по лекарственным средствам (PRAC EMA) рассматривает данные о потенциальном риске возникновения нарушений развития нервной системы у детей, зачатых от отцов, принимающих препараты вальпролиевой кислоты.
В ежемесячном медицинском журнале JAMA Network Open, издаваемом Американской медицинской ассоциацией, опубликованы результаты вторичного анализа рандомизированного клинического исследования, посвященного оценке влияния долгосрочного ежедневного приема ацетилсалициловой кислоты на частоту инсультов или внутримозговых кровотечений. Рандомизированное клиническое испытание ASPREE является первым широкомасштабным исследованием рисков и пользы ацетилсалициловой кислоты исключительно в старших возрастных группах первичной профилактики.
Согласно результатам проспективного кагорного исследования, опубликованного в научном журнале Американской медицинской ассоциации, употребление сахаросодержащих напитков связано с увеличением заболеваемости раком печени и смертности от хронических заболеваний печени среди женщин в постменопаузе.
В журнале The Lancet Global Health опубликованы результаты масштабного исследования, показывающие, что почти каждый третий мужчина старше 15 лет инфицирован как минимум одним типом генитального вируса папилломы человека (ВПЧ), а каждый пятый - одним или несколькими типами ВПЧ высокого онкогенного риска.
Команда исследователей Орегонского университета здоровья и науки (OHSU) в Портленде протестировала генную терапию для лечения алкогольной зависимости. Ее суть заключается в том, что в клетки вентральной области покрышки среднего мозга встраивается функциональный ген, ответственный за экспрессию глиального нейротрофического фактора (GDNF).
В ходе брифинга 9 августа 2023 года Генеральный директор ВОЗ Тедрос Адханом Гебрейесус сообщил, что несмотря на объявление о прекращении пандемии COVID-19, данная инфекция остается глобальной угрозой для здоровья.
26 июля 2023 года Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) опубликовала обновленные Модельные перечни основных лекарственных средств и основных лекарственных средств для детей. Они применяются странами для формирования национальных перечней основных лекарственных средств и обновляются один раз в два года.
Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) по традиционной процедуре одобрен препарат Лекемби (lecanemab-irmb), показанный для лечения взрослых пациентов с болезнью Альцгеймера.
- FDA одобрена генная терапия для лечения взрослых с тяжелой формой гемофилии А
- FDA по ускоренной программе Fast Track одобрена первая в мире вакцина против гонореи
- ВОЗ выпустила новое руководство по оказанию качественной помощи при аборте
- Ежедневный прием низких доз ацетилсалициловой кислоты увеличивает риск развития анемии