Управлением США по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) одобрена генная терапия Kebilidi (eladocagene exuparvovec-tneq) от компании PTC Therapeutics, предназначенная для лечения дефицита декарбоксилазы ароматических L‑аминокислот (ADDC) - редкого генетического нейрометаболического заболевания.

Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (ЕМА) пересмотрел свое первоначальное решение в отношении препарата Leqembi (леканемаб) и одобрил его применение для лечения легких когнитивных нарушений или легкой деменции, вызванной болезнью Альцгеймера (ранняя стадия болезни Альцгеймера), у пациентов с одной копией варианта гена ApoE4 или без нее.

В новом исследовании Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), опубликованном в журнале eBioMedicine, перечислены 17 патогенов, которые регулярно вызывают заболевания среди населения и требуют первоочередной разработки новых вакцин.

Согласно результатам исследования, опубликованного в Journal of the Endocrine Society, добавки с витамином D могут снижать артериальное давление у пожилых людей, страдающих ожирением, уменьшая риск развития заболеваний сердца. Однако, как сообщают авторы исследования, прием дозы, превышающей рекомендуемую Институтом медицины (IoM) суточную дозу, не обеспечивает дополнительной пользы для здоровья.

Управление США по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) предлагает исключить фенилэфрин из состава безрецептурных (ОТС - over-the-counter) лекарственных средств, предназначенных для приема внутрь. 

Управлением США по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) одобрен препарат Emrosi от компании Journey Medical для лечения розацеа. В его состав входит антибиотик тетрациклинового ряда миноциклина гидрохлорид (minocycline hydrochloride), а выпускается он в пероральной лекарственной форме с пролонгированным высвобождением.

Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ) опубликован глобальный доклад о туберкулезе, в котором говорится, что в 2023 году туберкулез был впервые диагностирован у 8,2 млн человек, что является самым высоким показателем с момента начала глобального мониторинга туберкулеза ВОЗ в 1995 году (для сравнения: в 2022 году было зарегистрировано 7,5 млн случаев). Столь значимый рост вновь выводит туберкулез на первое место среди инфекционных заболеваний, уносящих больше жизней, чем COVID-19.

Американской кардиологической ассоциацией и Американской ассоциацией по борьбе с инсультом опубликовано обновленное руководство по первичной профилактике инсульта. Последний раз руководство обновлялось в 2014 году.

Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ) опубликован доклад, где подчеркивается важность вакцин в борьбе с устойчивостью к противомикробным препаратам (УПП) во всем мире.

Управлением США по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) одобрен новый препарат Orlynvah для лечения неосложненных инфекций мочевыводящих путей (ИМП), вызванных указанными микроорганизмами Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae или Proteus mirabilis у взрослых женщин, у которых ограничены или отсутствуют альтернативные варианты перорального антибактериального лечения. Об этом сообщается на официальном интернет-ресурсе американского регулятора.

Управлением США по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) расширены показания для портативного устройства Optune Lua компании Novocure GmbH для электромагнитной противоопухолевой терапии. Теперь оно может применяться для лечения метастатического немелкоклеточного рака легких вместе с сопутствующей фармакотерапией у взрослых, которым не помогла химиотерапия на основе платины. 

Управлением США по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) одобрен новый препарат Hympavzi (marstacimab-hncq) для плановой профилактики с целью предотвращения или снижения частоты эпизодов кровотечения у взрослых и детей в возрасте 12 лет и старше с гемофилией А без ингибиторов фактора VIII или гемофилией В без ингибиторов фактора IX. Об этом сообщается на официальном интернет-ресурсе управления.