Согласно результатам популяционного когортного исследования, опубликованного в журнале PLOS Medicine, использование и рождение с помощью вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ) не связано с ожирением и избыточной массой тела у детей в возрасте от 5 до 8 лет.

ChatGPT может быть полезным и удобным инструментом для людей, которые хотят узнать информацию о пищевой ценности конкретных продуктов питания. Такой вывод сделан по результатам исследования, опубликованного 27 декабря 2023 года в JAMA Network Open.

Согласно результатам общенационального исследования, опубликованным 20 декабря 2023 года в журнале Европейской академии дерматологии и венерологии, риск остеопороза и крупных остеопоротических переломов увеличивается на фоне длительного применения (воздействия) топических кортикостероидов (ТКС).

В Европейском регионе ВОЗ наблюдается значимый подъем заболеваемости корью. Согласно данным, представленным 40 странами региона, за период с января по октябрь 2023 года зарегистрировано более 30 000 случаев, что в 30 раз больше, чем за весь 2022 год (941 случай). 

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрено сразу два инновационных метода лечения серповидно-клеточной анемии у пациентов 12 лет и старше. Речь идет о терапевтических продуктах Casgevy и Lyfgenia, представляющих собой первые клеточные генные методы лечения данного заболевания. Более того, Casgevy является первым одобренным FDA лечением, в котором используется новая технология редактирования генома, что свидетельствует о прогрессе в области разработки генной терапии.

Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) выпустила первые рекомендации по лечению хронической боли в пояснице (ХБН) в учреждениях первичной медико-санитарной помощи.

Комитет по оценке рисков Европейского агентства по лекарственным средствам (PRAC EMА), изучив все доступные на сегодняшний день сведения о безопасности псевдоэфедрин-содержащих препаратов, рекомендовал не использовать их у пациентов с тяжелой или резистентной к терапии артериальной гипертензией, а также у пациентов с тяжелым острым (внезапным) или хроническим (длительным) заболеванием почек.

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) начало расследование с целью установления возможных рисков для безопасности пациентов при проведении CAR-Т-терапии. Поводом послужили сообщения о появлении злокачественных новообразований Т-клеток, включая CAR-положительную лимфому с химерным антигенным рецептором, у пациентов, получавших эти иммунопрепараты в целях борьбы с онкозаболеваниями. Сообщения были получены из источников данных о клинических исследованиях и/или по результатам постмаркетингового наблюдения за неблагоприятными событиями.

Такие данные получены по результатам стандартизированного опросного исследования, охватившего более десятка стран в Европейском регионе ВОЗ, а именно на Западных Балканах, на Кавказе и в Центральной Азии (включая Турцию).

Комитет по оценке рисков Европейского агентства по лекарственным средствам (PRAC EMА) инициировал проверку лекарств, содержащих действующее вещество - псевдоэфедрин. Поводом для ее проведения послужили опасения по поводу риска развития синдрома задней обратимой энцефалопатии (PRES) и синдрома обратимой церебральной вазоконстрикции (RCVS), а также состояний, поражающих кровеносные сосуды головного мозга.

Комитет по лекарственным растительным препаратам (Committee on Herbal Medicinal Products - HMPC) Европейского агентства по лекарственным средствам (ЕМА) обновил обзор по медицинскому использованию корня женьшеня.

Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) инициировало системную переоценку показаний пероральных или инъекционных препаратов, содержащих азитромицин. Это необходимо для того, чтобы обеспечить оптимальную эффективность использования данного антибиотика и снижения риска развития устойчивости.