Управлением США по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) одобрена интраназальная вакцина для профилактики гриппа, вызванного подтипами вируса гриппа A и B, у лиц в возрасте от 2 до 49 лет. Вакцина распыляется в нос и предназначена для самостоятельного введения. Она содержит ослабленную форму штаммов живого вируса гриппа и по-прежнему отпускается по рецепту. Препарат зарегистрирован под торговым наименованием FluMist.

Управлением США по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) одобрен первый антипсихотик для лечения шизофрении у взрослых, который воздействует на холинергические, а не на дофаминовые рецепторы. Речь идет о комбинированном препарате для для перорального применения с ксаномелином и троспия хлоридом в составе. В США препарат зарегистрирован под торговым наименованием Cobenfy.

Комитетом по оценке рисков в области фармаконадзора Европейского агентства по лекарственным средствам (PRAC EMA) опубликована новая информация по безопасности левофлоксацин-содержащих лекарственных препаратов (для внутривенного и перорального применения).

Как известно, устойчивость к противомикробным препаратам (УПП) представляет собой важную глобальную и крайне актуальную проблему здравоохранения. Поэтому публикация в авторитетном научном издании The Lancet результатов комплексной оценки глобального бремени антимикробной резистентности с 1990 по 2021 год с прогнозируемыми результатами до 2050 года вызвала огромный интерес. 

ВОЗ выпустила обновленную и расширенную версию ранее опубликованного руководства по клиническому ведению пациентов с гриппом. Об этом сообщается на сайте организации. 

Американской коллегией гастроэнтерологов актуализированы рекомендации по лечению пациентов с инфекцией Helicobacter pylori (H. pylori). Обновленное руководство опубликовано в Американском журнале гастроэнтерологии (American Journal of Gastroenterology). Об этом сообщается на сайте drugs.com.

Управление США по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) выпустило предупреждение о безопасности фезолинетанта - лекарственного препарата, используемого для уменьшения приливов, вызванных менопаузой.

Управлением США по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) расширены показания к применению программного обеспечения Insulet SmartAdjust, которое обеспечивает непрерывный мониторинг уровня глюкозы в крови и автоматическое дозирование инсулина человеку с диабетом. Ранее технология могла применяться только для лечения диабета 1 типа у лиц в возрасте от двух лет и старше, теперь в перечень показаний включен диабет 2 типа у лиц в возрасте от 18 лет и старше.

Согласно результатам масштабного анализа данных научных исследований, установлено, что причинно-следственная связь между воздействием радиочастот при использовании мобильного телефона и риском развития целого ряда злокачественных новообразований отсутствует. Об этом сообщает drugs.com.

Согласно результатам исследования, опубликованного в журнале Journal of Public Health, сообщения, подчеркивающие вред от невакцинации являются более эффективным стимулом к иммунизации, чем сообщения, подчеркивающие преимущества вакцинации для общественного здравоохранения и отдельных пациентов. Об этом сообщается на сайте medicalxpress.com.

Управлением США по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) одобрен немолизумаб для лечения взрослых пациентов, страдающих узловатой почесухой. Препарат выпускается в предварительно заполненной ручке для подкожных инъекций. На территории США он будет продаваться под торговым наименованием Nemluvio. 

Управлением по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) по ускоренной процедуре одобрен препарат селаделпар для лечения первичного билиарного холангита в сочетании с урсодезоксихолевой кислотой (УДХК) у взрослых или в качестве монотерапии у пациентов, не переносящих УДХК. Об этом объявила компания Gilead Sciences.