14 января состоялось подписание Соглашения о сотрудничестве между ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» Минпромторга России и Национальным агентством фармацевтической продукции Алжира. Также на этой неделе Алжир стал первой африканской страной, зарегистрировавшей российскую вакцину против коронавируса «Спутник V».
Все материалы
Французская компания Sanofi приобрела биотехнологическую компанию Kymab за 1,1 миллиарда долларов США. Сделка также включает выплату до 350 млн долларов по достижении определенных этапов. Согласно условиям сделки, Sanofi получит глобальные права на человеческое моноклональное антитело Kymab - KY1005 с большим потенциалом в лечении различных иммуноопосредованных заболеваний. В августе прошлого года компания Kymab сообщила, что экспериментальный препарат KY1005 в исследовании фазы IIa достиг основных конечных точек у пациентов с умеренным и тяжелым атопическим дерматитом.
Вследствие пандемии были долгое время ограничены деловые поездки и оставались закрытыми практически все туристические направления При этом многие страны с нетерпением ожидают возможности открыть свои границы и такую возможность дает вакцинация. Так, жители США, прошедшие вакцинацию против COVID-19 и имеющие соответствующую отметку об этом в цифровом «паспорте» здоровья, уже в этом году смогут путешествовать, посещать концерты, спортивные мероприятия и музеи.
Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ, суверенный фонд Российской Федерации) объявил о регистрации российской вакцины против коронавируса «Спутник V» Государственным агентством по лекарствам и технологиям в сфере здравоохранения Многонационального государства Боливия (Agencia Estatal De Medicamentos Y Tecnologías En Salud, AGEMED), Министерством здравоохранения Государства Палестина и Национальным агентством фармацевтической продукции Алжирской Народной Демократической Республики.
Согласно результатам исследования, опубликованного на сайте медицинских препринтов BioRxiv, мРНК-вакцина BNT162b2 против Covid-19, разработанная компаниями Pfizer / BioNTech, способна защитить от штаммов коронавируса SARS-CoV-2 с новыми мутациями, которые в настоящее время стремительно распространяются в Великобритании и Южной Африке.
Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) внесла первую вакцину против COVID-19 в реестр средств для использования в чрезвычайных ситуациях. Ею стала мРНК-вакцина Comirnaty от компании Pfizer/BioNTech. Данный шаг имеет огромное значение, так как он дает возможность странам, планирующим введение вакцины в гражданский оборот, ускорить регуляторные процедуры одобрения для ее импорта и применения. Кроме того, он позволяет ЮНИСЕФ и Панамериканской организации здравоохранения закупить вакцину для распространения в нуждающихся странах.
2020 год стал разрушительным для глобального здравоохранения. Новый коронавирус быстро распространялся по миру, обнажая все недостатки систем здравоохранения. Согласно данным, представленным в докладе Global Preparedness Monitoring Board Secretariat "Мир в замешательстве", ущерб от COVID-19 в 2020 году составил более 11 трлн долл. США, включая финансирование мер борьбы с пандемией. При этом будущие потери в доходах измеряются в 10 трлн долл. США.
Согласно результатам исследования, опубликованным в январе 2021 года в научном журнале JAMA Internal Medicine, каждый четвертый врач подвергается нападкам или сексуальным домогательствам в социальных сетях. В целом, опросом было охвачено 464 врачей из США, из них 42,2% мужчины и 57,8% - женщины. Средний возраст респондентов составил 39 лет.
Американской биотехнологической компанией rBIO, нацеленной на возвращение производства фармацевтических и биологических препаратов в США, удалось создать генетически модифицированную версию бактерии E. Coli, которая способна продуцировать человеческий инсулин в больших количествах. Подход rBIO основан на последних достижениях в области генетики и рекомбинантной ДНК для создания новых штаммов различных микроорганизмов, способных экспрессировать широкий спектр пептидных гормонов.
Глава Всемирной организации здравоохранения Тедрос Адханом Гебрейесус выразил крайнее разочарование тем, что Китай затягивает с выдачей разрешения на въезд группы международных экспертов для изучения происхождения нового коронавируса.
Компания Eli Lilly заключила окончательное соглашение о приобретении биотехнологической компании Prevail Therapeutics. По условиям сделки, Eli Lilly заплатит $22,5 за акцию Prevail, и в последующем, после одобрения регуляторов разработанных Prevail лекарств, дополнительно выплатит владельцам Prevail бонус в размере около $4 за акцию. Таким образом, сумма сделки составит от $880 млн до $1,04 млрд.
Российское подразделение Teva – ООО «Тева» – объявило о прекращении ввоза в Россию ряда лекарственных препаратов. По двум из них – пеницилламин для лечения болезни Вильсона-Коновалова и леводопа + бенсеразид для лечения болезни Паркинсона – Teva является одним из основных поставщиков.
- Россия подала заявку на вступление в Схему сотрудничества фарминспекций - PIC/S
- FDA одобрено использование второй вакцины для профилактики COVID-19
- Обнародованы цены на вакцины против COVID-19, заложенные в контактах, заключенных Комиссией ЕС
- Novartis приобретает нейробиологическую компанию Cadent Therapeutics за $770 млн