Международная федерация Красного Креста (МФКК), ЮНИСЕФ и Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) выпустили руководство по защите детей и школ от передачи вируса COVID-19. Руководство содержит критические соображения и практические контрольные чек-листы для обеспечения безопасности школ. В нем также присутствуют рекомендации для национальных и местных органов власти по реализции аварийных планов для образовательных учреждений.
Основными новшествами новой концепции являются отмена платы за обучение, введение пособия на обучение, создание единых стандартов качества обучения, вопросы продолжения образования и финансирования.
Вступило в силу Постановление Правительства Российской Федерации от 2 марта 2020 г. №223 «О введении временного запрета на вывоз отдельных видов продукции из Российской Федерации». В перечень запрещенных к вывозу товаров вошли респираторы, герметичные защитные очки, медицинские маски, марли, бинты, дезинфицирующие средства, хирургические и медицинские диагностические перчатки и ряд других видов медицинских изделий.
Парламент Шотландии практически единогласно (при одном воздержавшемся) одобрил в первом чтении законопроект по бесплатному обеспечению всех женщин санитарно-гигиеническими изделиями. Тампоны и гигиенические прокладки будут доступны общественных центрах, молодежных клубах и аптеках, сообщает reuters.com.
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) опубликовало проект руководства по оценке риска развития контактного дерматита (раздражающего, аллергического и фотоаллергического) при разработке новых препаратов для накожного применения.
6 марта 2020 года компания Facebook на своем сайте сообщила о введении временного запрета в социальных сетях Facebook и Instagram рекламы медцинских масок.
В Италии, где уже зафиксирована вспышка коронавирусной инфекции, местные аптеки будут открыты круглосуточно и станут первым контактным лицом, информирующим граждан о мерах профилактики коронавирусной инфекции. Для обеспечения безопасности сотрудников аптек и их клиентов Национальная палата фармацевтов Италии (FOFI) подготовила специальный циркуляр для фармацевтов. При этом аптеки были условно разделены на те, что находятся в «красной зоне» (где объявлена ЧС) и те, что находятся в «желтой зоне» (где не объявлена ЧС).
Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрена первая фиксированная комбинация ацетаминофена (парацетамола) с ибупрофеном в качестве безрецептурного (OTC) обезболивающего средства. Продажи препарата начнутся в США уже в этом году.
Индия, крупнейший мировой поставщик генерических лекарственных средств, ввела ограничения на экспорт 26 активных фармацевтических ингредиентов (АФИ) и производимых из них лекарств. Под эмбарго попали: парацетамол, тинидазол, метронидазол, ацикловир, неомицин, хлорамфеникол, эритромицин, клиндамицин, орнидазол, прогестерон и витамины группы В.
Генеральный директор Ассоциации Российских фармацевтических производителей Виктор Дмитриев подвел итоги 2019 года, озвучил планы и мечты на 2020 год в рамках заседания Российский ассоциации фармацевтического маркетинга (РАФМ). Приветствуя собравшихся, глава АРФП отметил, что «изменить прошлое невозможно, но сделать выводы, проанализировать ошибки – просто необходимо».
Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрен первый генерик пириметамина (Daraprim компании Cerovene), который в сочетании с сульфонамидом используется для лечения токсоплазмоза (инфекция, вызванная паразитом Toxoplasma gondii).
Европейским агентство по лекарственным средствам (EMA) инициирована экспертиза лекарственных средств, находящихся в обращении на рынке Европейского союза, исследования биоэквивалентности в отношении которых были проведены индийской контрактной исследовательской организацией Panexcell Clinical Laboratories. Данное решение продиктовано результатами инспектирования сайта компании на соответствие Надлежащей клинической практики (GCP), в ходе которого были выявлены критические несоответствия. Они вызвали серьезные сомнения в достоверности данных исследования, проверенного этой компанией с целью включения его результатов в досье препарата. Инспекция была проведена совместно с уполномоченными органами Австрии и Германии в октябре 2019 года в контексте оценки заявки на получение разрешения на маркетинг для лекарственного средства.
Из-за вспышки коронавирусной инфекции производители готовых лекарственных средств многих стран высказывают обеспокоенность перебоями в поставках активных фармацевтических ингредиентов (АФИ или субстанций) из Китая. Ведь практически 80% субстанций производится в Поднебесной. Вторая позиция среди стран-лидеров в производстве АФИ принадлежит Индии. Однако и она зависит от поставок AФИ и промежуточных продуктов из Китая. Во избежание перебоев в производстве лекарств для внутреннего рынка, а также в стремлении стать мощным источником ключевых исходных материалов, промежуточных продуктов и АФИ в мире Правительство Индии решило оказать всяческую поддержку предприятиям, выпускающим субстанции.
